EU provjerava navode o nervnom poremećaju nakon AstraZenece
Slobodna Evropa 07.05.2021
Evropska agencija za lijekove (EMA) u petak (7. svibnja) je priopćila da pregledava izvještaje o rijetkom nervnom poremećaju kod ljudi koji su primili cjepivo AstraZeneca i zatražila je detaljnije podatke od tvrtke, javlja Reuters.
U sklopu redovitog pregleda izvješća o sigurnosti cjepiva Odbor za sigurnost Europske agencije za lijekove analizira podatke o slučajevima Guillain-Barreova sindroma, objavila je EMA. EMA također istražuje izvještaje o upalama srca nakon cjepiva Pfizer/BioNTech i Moderne, navodi se. Oba cjepiva koriste novu mRNK tehnologiju. EMA i drugi regulatori od ranije preispituju mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka nakon cijepljenja protiv korone. Guillain-Barreov sindrom
