Зашто су полни хромозоми важни када су у питању болести срца
РТС 07.03.2022
Већина сисара, укључујући људе, има два полна хромозома – КС и И. Један полни хромозом се наслеђује од сваког родитеља и они се упарују као КСКС или КСИ у свакој ћелији тела. Гени на овим хромозомима играју кључну улогу у развоју и функционисању – укључујући и развој и настанак срчаних болести, тврде научници.
Људи са КСКС хромозомима се идентификују као жене, а људи са КСИ хромозомима се идентификују као мушкарци. Гени на овим хромозомима играју кључну улогу у развоју и функционисању – укључујући настанак и развој срчаних болести, утврдили су научници. Како наводи професор Брајан Агуадо, пре него што је постао биомедицински инжењер и посветио се проучавању како полни хромозоми утичу на болести срца, о једној занимљивој функцији КС хромозома научио је на часу
