Рекли су биће као биљка, да га оставимо... не одазива се, боримо се: Друго дете у Србији које има ову болест
Телеграф 07.04.2022 | Телеграф.рс
Малени Вукашин има мутацију ТСЕН 54 гена, што је условило понтоцеребралну хиполазију мозга типа 2А. Један је од двоје деце у Србији са тиме, и потребна му је наша помоћ да оде у Турску на лечење матичним ћелијама
У јулу 2020. године, у јеку корона вируса, породица Мићевић из Прибоја радовала се доласку новог члана, маленом Вукашину. Њихова радост, данас је борба, јер је малени Вукашин Мићевић, који има свега 20 месеци, дечак који има и ретку болест мозга. Њу има свега 300 људи у свету, а он је тек друго дете у нашој земљи, којем је дијагностикована мутација ТСЕН 54 гена што је условило понтоцеребралну хиполазију мозга типа 2А. Данас, са 20 месеци Вукашин не зна да је
