"Сањам да Виктор дочека јутро без рана": Болне речи мајке чију "бебу лептира" и шав на одећи може да повреди
Телеграф 22.09.2022 | Телеграф.рс
Милена истиче да сви родитељи који се далеко већи низ година боре са овом болешћу, заједно са њом очекују прву генску терапију на којој је радио Станфорд универзитет у Америци
Виктор Путица, преслатка беба која је за кратко време освојила многа срца на друштвеним мрежама, болује од ретког генетског обољења званог булозна епидермолиза, у јавности познатог као болест "деце лептира". Подмукла болест толико је сурова да малене пацијенте повређују чак и сасвим нежни додири. Сваки дан је борба за Виктор живот и борба против бола, описује нам његова храбра мама Милена. Како каже, чак се и дан рођења, који је требало да буде најсрећнији уз
