Истраживачи прате веома ретку болест која мишиће претвара у кости
Радио 021 06.11.2022 | Н1
Трогодишња студија пратила је десетине пацијената са веома ретким поремец́ајем који постепено претвара мишиц́е, тетиве и лигаменте у кости.
Ово, доживотно, иреверзибилно стање познато је као фибродиспласиа оссифицанс прогрессива (ФОП), које се понекад назива и синдром каменог човека, јер се људи претварају у живе скулптуре. Док се процене о његовој преваленцији разликују, потврђени случајеви се јављају код отприлике сваке милионите особе, пише Сциенце Алерт. Око 800 пацијената је дијагностиковано са ФОП-ом широм света, а 2006. године откривено је да 97 одсто пацијената има исту генетску варијанту
