Ови родитељи у Србији гледају своју децу у константном болу и моле државу да обезбеди лек за све
Нова 29.09.2023 | Аутор: Спутњик
Виктор Путица, „дечак лептир“ коме грађани Србије прикупљају новац за лечење у САД, један је од 30 деце са овом болном и тешком дијагнозом у нашој земљи.
Родитељи пацијената са булозном епидермолизом, који живе у некој врсти пакла, гледајуц́и децу у константном болу, моле државу да набави лек за све. Што пре, јер свака затворена рана, значи дужи живот. Крајем прошле године догодило се чудо, регистрован је први лек, гел за булозну епидермолизу, ретку болест са којом се живи у мукама, углавном кратко. Има више типова болести овог ретког обољења коже која је веома нежна и осетљива, да и при најмањем додиру или
