Ovi roditelji u Srbiji gledaju svoju decu u konstantnom bolu i mole državu da obezbedi lek za sve
Nova 29.09.2023 | Autor: Sputnjik
Viktor Putica, „dečak leptir“ kome građani Srbije prikupljaju novac za lečenje u SAD, jedan je od 30 dece sa ovom bolnom i teškom dijagnozom u našoj zemlji.
Roditelji pacijenata sa buloznom epidermolizom, koji žive u nekoj vrsti pakla, gledajući decu u konstantnom bolu, mole državu da nabavi lek za sve. Što pre, jer svaka zatvorena rana, znači duži život. Krajem prošle godine dogodilo se čudo, registrovan je prvi lek, gel za buloznu epidermolizu, retku bolest sa kojom se živi u mukama, uglavnom kratko. Ima više tipova bolesti ovog retkog oboljenja kože koja je veoma nežna i osetljiva, da i pri najmanjem dodiru ili
