Родитељи мале мине (3) не губе наду! Дете болује од прогресивног метаболичког поремећаја!
Ало 01.10.2024
Цела Србија више од две године отакд је чула за њу, навија за малу Мињу Лапчевић (3), девојчицу која болује од изузетно ретког прогресивног метаболичког поремећаја – дефицијенције аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ).
Трогодишња Миња Лапчевић започела је своју најтежу животну борбу одмах по рођењу. Иако су рађене бројне дијагностичке анализе у вези њеног здравственог стања, дијагнозе није било све док није урађена генетичка анализа у осмом месецу. Тада је Миња добила дијагнозу изузетно ретког прогресивног метаболичког поремећаја – дефицијенције аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ), за коју, нажалост, лек не постоји. Цела Србија више од две године отакд је чула за њу, навија за
