Zbog retkog genetskog poremećaja telo mi se "topi iznutra": Dvadesetogodišnja devojka možda neće dočekati starost, a ovako izgleda njen život (video)
Kurir 20.12.2024 | J.M.)
Kajli (20) rođena je s Loj-Dicovim sindromom (LDS), retkim genetskim poremećajem koji su lekari otkrili tek pre dve decenije, tačno u vreme kada je rođena.
LDS je toliko redak da je tačan broj slučajeva još uvek nepoznat, ali postoji približna informacija da na svetu postoji oko 4 hiljade slučajeva. Ovo stanje uzrokuje slabljenje vezivnog tkiva, odnosno takoreći "lepak" tela koje podupire i daje strukturu kostima, mišićima i organima. To dovodi do konjskog stopala, bolne hiperfleksije zglobova, osteoartritisa, skolioze, oralnih malformacija i ruptura u srcu. Kajli je već prošla niz zahvata da bi upravljala svojim
