Бубрег

Александра је млада мајка којој је потребна помоћ свих нас! Отказала су јој оба бубрега, шири се апел мрежама

Александра је млада мајка којој је потребна помоћ свих нас! Отказала су јој оба бубрега, шири се апел мрежама

Телеграф пре 9 дана
Александра Симић (41) од своје шесте године се бори за здравље. Из битака је излазила као победник, остварила се и као мајка, али након што су јој отказала оба бубрега, сада јој је потребна помоћ добрих људи. "Ова жена чисти… »
"Желим да будем ту за њене прве љубави" Драматичан апел самохране мајке Александре, хитно јој је треба нови бубрег: Води…

"Желим да будем ту за њене прве љубави" Драматичан апел самохране мајке Александре, хитно јој је треба нови бубрег: Води…

Блиц пре 9 дана
Александра наглашава да јој је највећа мотивација ћерка и жеља да буде уз њу током одрастања Позвала је људе да јој помогну слањем СМС поруке 1932 на 3030 како би прикупила средства за лечење у иностранству После више од 20… »
"Ћерка ми је највећа мотивација": Самохраној мајци из Сивца потребна средства за трансплантацију бубрега

"Ћерка ми је највећа мотивација": Самохраној мајци из Сивца потребна средства за трансплантацију бубрега

Еуроневс пре 10 дана
После више од 20 година живота са пресађеним бубрегом, Александри Симић, самохраној мајци из Сивца, након тешке респираторне инфекције стање се погоршало, а пресађени орган изгубио функцију. О помоћи која је потребна и животу… »
Ретка и неизлечива болест: Вон Хиппел-Линдау синдром, у Србији регистрована 22 пацијента ВИДЕО

Ретка и неизлечива болест: Вон Хиппел-Линдау синдром, у Србији регистрована 22 пацијента ВИДЕО

Б92 пре 10 дана
Вон Хиппел Линдау синдром је ретка, генетска и неизлечива болест која погађа мали број људи, чије последице захтевају доживотни и мултидисциплинарни надзор. Љиљана Алагић, председница удружења пацијената са ВХЛ синдромом… »
Савремена терапија за ретку болест доступна за девет пацијената у Србији

Савремена терапија за ретку болест доступна за девет пацијената у Србији

Нова пре 10 дана
За девет особа у Србији које живе са ретким и тешким Вон Хиппел–Линдау (ВХЛ) синдромом по први пут је обезбеђена савремена терапија кроз програм донације лекова, чиме добијају нову шансу да болест ставе под контролу. Ова наследна… »
Савремена терапија за ретку болест доступна за девет пацијената у Србији

Савремена терапија за ретку болест доступна за девет пацијената у Србији

Данас пре 10 дана
За девет особа у Србији које живе са ретким и тешким Вон Хиппел–Линдау (ВХЛ) синдромом по први пут је обезбеђена савремена терапија кроз програм донације лекова, чиме добијају нову шансу да болест ставе под контролу. Ова наследна… »
Савремена терапија за ретку болест доступна за девет пацијената у Србији

Савремена терапија за ретку болест доступна за девет пацијената у Србији

Н1 Инфо пре 10 дана
За девет особа у Србији које живе са ретким и тешким Вон Хиппел–Линдау (ВХЛ) синдромом по први пут је обезбеђена савремена терапија кроз програм донације лекова, чиме добијају нову шансу да болест ставе под контролу. Ова наследна… »
Прекретница за ВХЛ пацијенте: Модерна терапија стигла у Србију

Прекретница за ВХЛ пацијенте: Модерна терапија стигла у Србију

Данас пре 10 дана
За девет особа у Србији које живе са ретким и тешким Вон Хиппел–Линдау (ВХЛ) синдромом први пут је обезбеђена савремена терапија кроз програм донације лекова, коју ће обезбедити компанија Мерцк Схарп & Дохме (МСД), саопштило је… »
Савремена терапија за ретку болест доступна за девет пацијената у Србији: Љиљана описала борбу са 30 тумора

Савремена терапија за ретку болест доступна за девет пацијената у Србији: Љиљана описала борбу са 30 тумора

Телеграф пре 10 дана
За девет особа у Србији које живе са ретким и тешким Вон Хиппел–Линдау (ВХЛ) синдромом по први пут је обезбеђена савремена терапија кроз програм донације лекова, чиме добијају нову шансу да болест ставе под контролу. Ова наследна… »
Самохраној мајци после 20 година отказао пресађени орган: Александри поново потребан бубрег

Самохраној мајци после 20 година отказао пресађени орган: Александри поново потребан бубрег

Телеграф пре 10 дана
Александри Симић (42) је основно бубрежно обољење (Н18.5 Морбус реналис цхроницус, градус 5) ВУР дијагностиковано у шестој години живота због чега је од 1990. до 1997. године Александра била на редовном програму хемодијализе… »

Вести дана »