Retke Bolesti

Život sa plućnom fibrozom

Život sa plućnom fibrozom

RTV 17.06.2025
NOVI SAD - U Srbiji je u registar obolelih od retkih bolesti upisano 14 000 pacijenata, ali se procenjuje da sa tom dijagnozom živi više od 350 000 ljudi. Među njima su i oboleli od progresivne, neizlečive plućne fibroze. Ana Horeš iz Kovačice, 24 sata… »
Život sa cističnom fibrozom nije bauk – inovativna terapija za bolje zdravlje

Život sa cističnom fibrozom nije bauk – inovativna terapija za bolje zdravlje

RTS 17.06.2025
U Srbiji ima oko 400 pacijenata koji boluju od cistične fibroze, retke naslede bolesti. U našoj zemlji je dostupna terapija Trikafta koja obolelima od ove bolesti omogućava da žive normalan život i zbog koje njihov životni vek više nije ograničen. Sa… »
Popadić (RFZO): Od 2012. budžet za retke bolesti povećan 78 puta, od cistične fibroze danas se leči 116 pacijenata

Popadić (RFZO): Od 2012. budžet za retke bolesti povećan 78 puta, od cistične fibroze danas se leči 116 pacijenata

Danas 13.06.2025
Direktor sektora za lekove i farmako ekonomiju u Republičkom fondu za zdravstveno osiguranje Željko Popadić kazao je da se danas leči 116 pacijenata obolelih od cistične fibroze i da budžet za lečenje retkih bolesti iznosi 10,2 milijarde dinara. Država… »
Jelena svom sinu zbog kasne dijagnoze postala kao lični asistent - od 8. godine nije znala kako da ga spasi, a onda se…

Jelena svom sinu zbog kasne dijagnoze postala kao lični asistent - od 8. godine nije znala kako da ga spasi, a onda se…

Kurir 13.06.2025
U Srbiji se procenjuje da oko 250 pacijenata boluje od retke, ali izuzetno agresivne Dišenove mišićne distrofije, bolesti koja svakodnevno gasi mišićnu snagu i životnu nadu obolelih. O tome kako izgleda svakodnevica roditelja dece sa ovim oboljenjem… »
Upozorenje iz Amsterdama: Popularni lekovi povezani sa rizikom od gubitka vida

Upozorenje iz Amsterdama: Popularni lekovi povezani sa rizikom od gubitka vida

Serbian News Media 12.06.2025
NAION je poremećaj uzrokovan smanjenim protokom krvi u očni živac, što može dovesti do trajnog gubitka vida. Pacijenti koji uzimaju lekove za mršavljenje i dijabetes, Wegovy i Ozempic, imaju povećan rizik od razvoja retke bolesti oka koja može dovesti do… »
Iva je genetičar, a njena ćerka Minja ima retku bolest kojoj treba genska terapija: Borba porodice iz Srbije

Iva je genetičar, a njena ćerka Minja ima retku bolest kojoj treba genska terapija: Borba porodice iz Srbije

Telegraf 12.06.2025
U toku je intenzivna akcija prikupljanja sredstava za treću ratu za projekat razvoja genske terapije za retku ADSL deficijenciju od koje boluje troipogodišnja Minja Lapčević. Minja boluje od ADSL deficijencije – teške, retke i nažalost još uvek… »
Skupštinski Odbor za zdravlje i porodicu o proširenju liste lekova za retke bolesti

Skupštinski Odbor za zdravlje i porodicu o proširenju liste lekova za retke bolesti

NIN 12.06.2025
Na sednici Odbora Skupštine Srbije za zdravlje i porodicu danas su razmatrane predstavke i predlozi građana i organizacija, među kojima je i inicijativa Udruženja pacijenata za proširenje liste lekova za retke bolesti koji bi se izdavali o trošku… »
Upozorenje iz Amsterdama: Popularni lekovi nose povećan rizik od gubitka vida

Upozorenje iz Amsterdama: Popularni lekovi nose povećan rizik od gubitka vida

Nova 12.06.2025
NAION je poremećaj uzrokovan smanjenim protokom krvi u očni živac, što može dovesti do trajnog gubitka vida. Pacijenti koji uzimaju lekove za mršavljenje i dijabetes, Wegovy i Ozempic, imaju povećan rizik od razvoja retke bolesti oka koja može dovesti do… »
Zašto je majka dečaka u kolicima bila glavna tema Cvetanovićeve press konferencije i šta ga je toliko iznerviralo?

Zašto je majka dečaka u kolicima bila glavna tema Cvetanovićeve press konferencije i šta ga je toliko iznerviralo?

Jug press 11.06.2025
LESKOVAC Nakon svog obraćanja tokom uručenja ugovora o sufinansiranju projekta iz oblasti socijalne zaštite, gradonačelnik Leskovca Goran Cvetanović upitao je prisutne novinare da li imaju pitanja i konstatovao da nema pitanja. „Nema pitanja? Onda ću ja… »
Minji je potrebna naša pomoć: Pošaljite poruku na 3030

Minji je potrebna naša pomoć: Pošaljite poruku na 3030

N1 Info 09.06.2025
U toku je intenzivna akcija prikupljanja sredstava za treću ratu za projekat razvoja genske terapije za retku ADSL deficijenciju od koje boluje troipogodišnja Minja Lapčević. Minja boluje od ADSL deficijencije – teške, retke i nažalost još uvek… »

Vesti dana »