Retke Bolesti
Vladan Žikić, potpredsednik DMD: Ataluren za decu koja boluju od Dišenove bolesti i koja ne hodaju može da donira samo…
Plus online 03.08.2023
Pre neki dan Mihajlo Stamenkov, naš dečkić koji nam je stalno u mislima napunio je 12 godina. Mihajlo boluje od Dišenove mišićne distrofije. Od ove retke bolesti u Srbiji boluje mališan mladji od četiri godine i on je prvo dete za koje je… »
Jeleni (21) pozlilo dok čeka terapiju koja može da joj spasi život, RFZO joj i dalje ne odobrava lek koji je dao njenoj…
Nova 31.07.2023
Zdravstveno stanje Jelene Stojiljković (21) iz Velikog Gradišta koja boluje od cistične fibroze, naglo se pogoršalo prošle srede kada je hospitalizovana. Za razliku od njene tri godine mlađe sestre Jovane koja prima terapiju o trošku RFZO, Jelenu… »
AstraZeneca sklopila ugovor sa Pfizerom
Bloomberg Adria 28.07.2023
Britanska farmaceutska kompanija AstraZeneca Plc pristala je da kupi portfolio genskih terapija za retke bolesti od kompanije Pfizer Inc., budući da gleda u budućnost u potrazi za novim oblastima prihoda i rasta. Ugovor sa Pfizerom vredi do milijardu… »
Bojanu iz Niša potrebna pomoć - ima retku bolest mišića, ali nema novac za terapije
Južne vesti 22.07.2023
52-godišnji Bojan Kocić iz Niša boluje od spinalne mišićne atrofije, retke bolesti zbog koje se otežano kreće, diše i guta. U invalidskim je kolicima, živi sam, sa minimalnim primanjima, a od iste bolesti pre pet godina preminuo je njegov mlađi… »
Malena Nišlijka Nikolina boluje od retke bolesti i treba pomoć svih nas…
Naissus info 21.07.2023
Devetogodišnja Nikolina Tasković iz Niša, treba pomoć svojih sugrađana. Ona boluje od vrlo retke bolesti – Sindrom delecije. Majka koja se sama brine o Nikolini, zbog prirode bolesti i Nikolininog stanja nije u mogućnosti da radi i obezbedi novac… »
Sestre boluju od cistične fibroze, na listi RFZO za terapiju našla se samo jedna
N1 Info 20.07.2023
Sestre Jelena i Jovana Stojiljković iz sela u blizini Velikog Gradišta od ranog detinjstva boluju od cistične fibroze. Kako bi ljudi koji boluju od te bolesti mogli da žive normalno, potrebno je da prime terapiju „trikaftu“ koja košta 15.000… »
Još jedan dečak čeka skupi lek za lečenje SMA
Politika 20.07.2023
Novi Sad – Posle Lava Teodorovića, koji je sa svojim roditeljima u Novom Sadu započeo javnu, lavovsku borbu za lečenje, još jedan mali dečak u Novom Sadu boluje od retke neuromišićne bolesti (spinalne mišićne atrofije) za koju je potreban… »
Nikolina boluje od vrlo retke bolesti. Nadu daju matične ćelije i klinika u Japanu
Niške vesti 19.07.2023
Slanjem SMS poruke 171 na 3800 Uplatom na dinarski račun: 160-6000001718082-92 Uplatom na devizni račun: 160-6000001719040-31 IBAN: RS35160600000171904031 SWIFT/BIC: DBDBRSBG Uplatom putem Paypala na linku: Paypal Uplatom putem kartice na linku… »
Maloj Nikolini za lečenje potrebno 57 miliona dinara, a sakupljeno samo 4.300
Rešetka 19.07.2023
Nikolina Tasković iz Niša rođena je 15.01.2014. godine i boluje od vrlo retke bolesti: Delecija 22Q13.33 poznatiji kao Phelan-McDermid sindrom. Usled ove retke bolesti Nikolina teško može da shvata i razume. Čak i urođene reflekse kod ljudi ona… »
Nikolina (9) ima astmu i poteškoće u govoru, potrebna joj je naša pomoć
Jugmedia 19.07.2023
Nikolina Tasković iz Niša rođena 15. januara 2014 boluje od vrlo retke bolesti: Delecija 22Q13.33 poznatiji kao Phelan-McDermid sindrom. Usled ove retke bolesti Nikolina teško može da shvata i razume. Čak i urođene reflekse kod ljudi ona mora da… »
Vesti dana »
Glišić i Mesarović preuzimaju ministarstva koja su vodili Vesić i Momirović
RTV pre 34 minutajoš 3 povezane
Talas napada dronovima na Kijev; ruska PVO tokom noći oborila skoro 40 bespilotnih letelica
RTS pre 47 minutajoš 3 povezane
