Retke Bolesti

U Srbiji se trenutno o trošku RFZO od SMA leči 70 pacijenata Jovović: Ovo je od izrazite važnosti

U Srbiji se trenutno o trošku RFZO od SMA leči 70 pacijenata Jovović: Ovo je od izrazite važnosti

Alo 14.07.2023
Predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti Olivera Jovović izjavila je danas za Tanjug da se u Republici Srbiji u ovom momentu o trosku RFZO od SMA leči oko 70 pacijenata. “Kada je lečenje oboleloh od SMA u pitanju moramo imati na umu da se oni… »
Čitajte u “Vestima”: Za bolesnu decu još 30 miliona evra

Čitajte u “Vestima”: Za bolesnu decu još 30 miliona evra

Vesti online 14.07.2023
Predsednik Aleksandar Vučić je izjavio da je Srbija u prvih pet zemalja u Evropi po nivou podrške različitim licima, uključujući i mališane, za retke bolesti. Najavio da će se iz budžeta Srbije za lečenje dece u inostranstvu biti izdvojeno još 30 miliona… »
Majka male minje srećna zbog Vučićeve najave Ovo je možda i najlepša vest koju sam čula poslednjih godina

Majka male minje srećna zbog Vučićeve najave Ovo je možda i najlepša vest koju sam čula poslednjih godina

Alo 14.07.2023
Predsednik Srbije Aleksandar Vučić rekao je na TV Pink da je doneta odluka da se svakom detetu na rođenju radi test za spinalnu mišićnu atrofiju. - Mi ćemo ove godine, od današnjeg dana do kraja godine, za retke bolesti i za lečenje retnih bolesti i… »
Terapija za SMA je preskupa Kad se ova retka bolest otkrije na vreme lako se može lečiti u Srbiji

Terapija za SMA je preskupa Kad se ova retka bolest otkrije na vreme lako se može lečiti u Srbiji

Alo 14.07.2023
Predsednik Srbije Aleksandar Vučić rekao je na TV Pink da je doneta odluka da se svakom detetu na rođenju radi test za spinalnu mišićnu atrofiju. - Mi ćemo ove godine, od današnjeg dana do kraja godine, za retke bolesti i za lečenje retnih bolesti i… »
Testiraće se svako dete na rođenju Sve o SMA zbog koje država uvodi novu meru

Testiraće se svako dete na rođenju Sve o SMA zbog koje država uvodi novu meru

Alo 14.07.2023
Predsednik Srbije Aleksandar Vučić rekao je na TV Pink da je doneta odluka da se svakom detetu na rođenju radi test za spinalnu mišićnu atrofiju. - Mi ćemo ove godine, od današnjeg dana do kraja godine, za retke bolesti i za lečenje retnih bolesti i… »
Vučić: Najskuplji lek na svetu platićemo za petoro do osmoro dece na godišnjem nivou

Vučić: Najskuplji lek na svetu platićemo za petoro do osmoro dece na godišnjem nivou

RTS 13.07.2023
Predsednik Srbije Aleksandar Vučić najavio je da će se iz budžeta Srbije za lečenje dece u inostranstvu izdvojiti još 30 miliona evra, kao i da će se genski testovi i skrining na spinalnu mišićnu atrofiju raditi u svim porodilištima u Srbiji. Ističe i da… »
"Donećemo mere i za peto i šesto dete": Vučić najavio: "Od septembra se u svim porodilištima uvodi skrining beba za spinalnu…

"Donećemo mere i za peto i šesto dete": Vučić najavio: "Od septembra se u svim porodilištima uvodi skrining beba za spinalnu…

Blic 13.07.2023
Od danas do kraja godine za retke bolesti i lečenje takvih bolesti država će izdvojiti 30 miliona evra, a od septembra uvešćemo i skrining za spinalnu mišićnu atrofiju odmah po rođenju dece, koji moći da se obavi u celoj Srbiji, rekao je večeras… »
Mere podrške i za svako novorođeno peto i šesto dete; Za retke bolesti 30 miliona evra, genski testovi za sve bebe

Mere podrške i za svako novorođeno peto i šesto dete; Za retke bolesti 30 miliona evra, genski testovi za sve bebe

RTV 13.07.2023
BEOGRAD - Predsednik Srbije Aleksandar Vučić najavio je večeras da će država doneti posebne mere podrške i za svako novorođeno peto i šesto dete. "Imam primedbe ljudi se žale i pišu mi kako nemamo mere za peto i šesto dete i sada ćemo doneti i za peto i… »
Vučić: Skrining na sma u svakom porodilištu, genski testovi za sve bebe od septembra

Vučić: Skrining na sma u svakom porodilištu, genski testovi za sve bebe od septembra

Telegraf 13.07.2023
Za retke bolesti biće izdvojeno 30 miliona evra za lečenje u inostranstvu. Predsednik Srbije Aleksandar Vučić najavio je večeras da će do kraja godine mimo planiranog u budžetu za retke bolesti biti izdvojeno 30 miliona evra za lečenje u inostranstvu. On… »
"Svi misle da sam DETE, a ja imam 20 godina", usled retke bolesti ŽENA JE ZAROBLjENA U TELU DETETA, rođena bez bešike, ali nju…

"Svi misle da sam DETE, a ja imam 20 godina", usled retke bolesti ŽENA JE ZAROBLjENA U TELU DETETA, rođena bez bešike, ali nju…

Dnevnik 06.07.2023
"Imam 20 godina i svi kada me pogledaju misle da sam dete, ali imam sreće što izgledam tako mlado", kaže žena kojoj je dijagnostikovano retko stanje koje je zaustavilo njen rast u ranom uzrastu. Ipak, ona kaže da sebe smatra srećnom što izgleda tako… »

Vesti dana »