Рфзо

Нађа (4) због које је цела Србија плакала добија шансу! Рфзо јој набавља једини лек за "децу лептире"

Нађа (4) због које је цела Србија плакала добија шансу! Рфзо јој набавља једини лек за "децу лептире"

Телеграф 20.02.2024
У контакту смо са произвођачем и радимо на томе да крема, која иначе још није регистрована у Европи, што пре стигне у Србију", истакла је Радојевић Шкодрић. Четворогодишњој Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о… »
"Наша деца не морају да иду на трансплантацију у иностранство" Сања Радојевић Шкодрић: Добро за децу, за доноре и за наше…

"Наша деца не морају да иду на трансплантацију у иностранство" Сања Радојевић Шкодрић: Добро за децу, за доноре и за наше…

Курир 19.02.2024
Двоје деце добило је минулог викенда бубрег својих родитеља и нови живот на трансплантацијама у УДК " Тиршова", што је велика ствар и олакшање уместо одласка на овај компликовани захват у иностранство. А све то захваљујући… »
Труднице и породиље: Права и новине у закону, од маја 500 хиљада за прво дете

Труднице и породиље: Права и новине у закону, од маја 500 хиљада за прво дете

Озон 16.02.2024
Труднице у Србији имају право на новчану накнаду током боловања, како од стране послодавца, тако и од државе, али под одређеним условима. Закон о здравственом осигурању прецизира да труднице имају право на накнаду од 100 одсто… »
Важно за будуће маме Ево колико ће зарађивати на трудничком и породиљском боловању

Важно за будуће маме Ево колико ће зарађивати на трудничком и породиљском боловању

Ало 15.02.2024
Свака трудница има право на новчану накнаду од стране послодавца и државе током боловања. Закон о здравственом осигурању прописује да накнада износи 100 одсто месечних примања, али потребно је да се испуни један услов. Ова… »
Шкодрић: Од увођења скрининга код петоро деце регистрована СМА, лек добили сви

Шкодрић: Од увођења скрининга код петоро деце регистрована СМА, лек добили сви

Еуроневс 14.02.2024
Директорка РФЗО-а Сања Радојевић Шкодрић изјавила је да је у Србији, од када је у септембру уведен скрининг за спиналну мишићну атрофију, до данас регистровано укупно петоро деце са овим ретким обољењем, и да је свако од њих… »
Шкодрић (РФЗО): Буџет за лечење ретких болести прошле године износио је 7,2 милијарде динара

Шкодрић (РФЗО): Буџет за лечење ретких болести прошле године износио је 7,2 милијарде динара

Нова 14.02.2024
Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојевић Шкодрић оценила је данас да је буџет за лечење ретких болести у 2023. години износио 7,2 милијарде динара. Шкодрић је на конференцији поводом 29… »
Директорка РФЗО: Буџет за лечење ретких болести у 2023. био 61,5 милиона евра

Директорка РФЗО: Буџет за лечење ретких болести у 2023. био 61,5 милиона евра

Н1 Инфо 14.02.2024
Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојевић Шкодрић рекла је данас да је буџет за лечење ретких болести у 2023. години износио 7,2 милијарде динара (око 61,5 милиона евра). Шкодрић је на… »

Вести дана »