Сма

"Помозимо Софији", "Малој Софији је хитно потребан лек", "Софија је једино дете у Србији оболело од СМА", ово су били главни наслови у скоро свим српским медијима пре скоро четири године, када је покренута акција "За Софијин први… »

Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра прошле године, тестирано је 31.155 беба, а код петоро је откривено ово обољење. Захваљујући залагању Удружења СМА Србија, сва деца код… »

У Београду је јуче одржана редовна, четврта годишња конференција која се бавила новинама у лечењу оболелих од спиналне мишићне атрофије. Под називом „Заједно ка напретку“, конференција је окупила најеминентије стручњаке у овој… »

Србија не заостаје ни у терапијама, ни у дијагностици, ни у досадашњим иновацијама, казала је Сања Радојевић Шкодрић. Од септембра прошле године, када је уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), то обољење… »

Од прошле године, скринингом на спиналну мишићну атрофију тестирано је више од 30 хиљада беба, а код пет је откривено обољење. Тренутно се 105 пацијената лечи од те болести, а доступне су три иновативне терапије. Са… »

Помоћник министра у Сектору за заштиту особа са инвалидитетом Биљана Барошевић учествовала је у име Министарства за рад, запошљавање, борачка и социјална питања на четвртој интернационалној конференцији „ Заједно ка напредку… »

Од увођења обавезног скрининга на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра прошле године, у породилиштима у Србији тестирано је 31.155 беба, а код петоро новорођенчади је откривено ово обољење. Сва деца код којих се… »

БЕОГРАД - Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић рекла је данас да је од септембра прошле године, када је уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), то обољење… »