Сма

Тестирање на СМА је обавезно – зашто неки родитељи то не дозвољавају?

Тестирање на СМА је обавезно – зашто неки родитељи то не дозвољавају?

Нова 15.12.2023
Од 14. септембра до данас у Србији је тестирано 13 хиљада беба на спиналну мишићну атрофију. Код две бебе то тешко генетско обољење је и откривено. Ипак, постоје родитељи који одбијају тестирање и немају поверења. Њима се… »
Право на наду – стваралаштво избеглих који живе у Србији

Право на наду – стваралаштво избеглих који живе у Србији

РТС 13.12.2023
Поводом обележавања 75-годишњице Универзалне декларације УН о људским правима, у Француском културном центру отворена је изложба "Право на наду". На изложби коју је организовао УНХЦР, радове су представиле избеглице које живе… »
Захвалност Вучићу за лечење, тестирање, лекове: Колико се здравство користи у предизборне сврхе, па чак и конференције за…

Захвалност Вучићу за лечење, тестирање, лекове: Колико се здравство користи у предизборне сврхе, па чак и конференције за…

Данас 09.12.2023
„Захваљујући председнику државе Александру Вучићу, држава је као никада до сада уз оболеле од ретких болести и њихове породице“, порука је Радоша Пејића, представника Министарства за бригу о породици и демографији, коју је… »
Скрининг за рано откривање спиналне мишићне атрофије за три месеца спасао две бебе

Скрининг за рано откривање спиналне мишићне атрофије за три месеца спасао две бебе

Мој Нови Сад 08.12.2023
Национални скрининг на рано откривање спиналне мишићне атрофије (СМА) почео је пре три месеца у свим породилиштима у Србији и до сада је та болест потврђена код два новорођенчета. Молекуларни биолог Милош Бркушанин, који је и… »
Око 13.000 беба тестирано на спиналну мишићну атрофију

Око 13.000 беба тестирано на спиналну мишићну атрофију

Политика 08.12.2023
Код два новорођенчета је откривена ова ретка, прогресивна болест, а укупно се у Србији лечи око 100 пацијената. Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је… »
Седам година успешне борбе удружења: Сва деца која се тестирају на СМА добију терапију

Седам година успешне борбе удружења: Сва деца која се тестирају на СМА добију терапију

Н1 Инфо 07.12.2023
Од када је у Србији уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење. Након седам година борбе, Удружење СМА Србија добило је кључну битку - да сва… »
Хранили је на шприц, а онда ју је отац угледао на ногама: Олги (4) са 7 месеци дијагностификована СМА

Хранили је на шприц, а онда ју је отац угледао на ногама: Олги (4) са 7 месеци дијагностификована СМА

Телеграф 07.12.2023
За само 10 дана стигла је потврда - позитиван резултат на СМА. Олги Цветковић (4) из Ниша дијагностификована је спинална мишићна атрофија када је имала само 7 месеци. Већ тада, родитељи су приметили да су јој покрети ограничени… »
Брнабић: Вучић неће бити ташна, машна и да гледа како се Србија враћа у прошлост

Брнабић: Вучић неће бити ташна, машна и да гледа како се Србија враћа у прошлост

Нови магазин 07.12.2023
Премијерка Ана Брнабић изјавила је данас је изборној листи "Александар Вучић-Србија не сма да стане", важно да може да ради за добробит грађана и да њему не треба функција председника државе ако ће бити само "ташна и машна"… »
Парис Хилтон добила ћеркицу у 42. Години: Беба стигла 10 месеци после старијег брата, а кад видите како се зове шокираћете се…

Парис Хилтон добила ћеркицу у 42. Години: Беба стигла 10 месеци после старијег брата, а кад видите како се зове шокираћете се…

Курир 24.11.2023
Парис Хилтон добила је ћеркицу, вест је која је преплавила светске медије у последњих неколико сати! Богата наследница и њен муж Картер Реум ћеркицу су добили 10 месеци након што је Парис саопштила да је преко сурогат мајке… »
Проф. Николић о стању малог Лава после терапије золгенсмом: Открио нам је шта очекује да се догоди

Проф. Николић о стању малог Лава после терапије золгенсмом: Открио нам је шта очекује да се догоди

Телеграф 21.11.2023
Прате се и ефекти терапије код преостале деце код којих је откривена СМА. Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада који је у Тиршовој примио генску терапију золгенсма још 23. августа, одлично је реаговао на лек, изјавио је за… »

Вести дана »