Sma

Ministarka Kisić uručila pomoć porodici devojke koja boluje od SMA

Ministarka Kisić uručila pomoć porodici devojke koja boluje od SMA

Vesti online 06.04.2024
Ministarka za brigu o porodici Darija Kisić posetila je danas porodicu Dimitrijević čija ćerka boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA) i uručila im rešenje o jednokratnoj finansijskoj pomoći, kao i vaučere za lekove, medicinska i sredstva za… »
ISTRAŽIVAČKI PODUHVAT NAUČNIKA SA PMF-A: Novi lek za novu budućnost

ISTRAŽIVAČKI PODUHVAT NAUČNIKA SA PMF-A: Novi lek za novu budućnost

Kragujevačke 06.04.2024
Do pre nepunih godinu dana, otkada je država počela da pokriva lečenje spinalne mišićne atrofije kod dece, roditelji su morali da sakupe preko dva miliona evra kako bi njihovo dete obolelo od SMA primilo najskuplji lek na svetu – „zolgensmu”… »
Poljoprivrednici, zanatlije i preduzetnici na SPREG-u u Valjevu

Poljoprivrednici, zanatlije i preduzetnici na SPREG-u u Valjevu

RTS 05.04.2024
U Valjevu je u toku trodnevni Sajam privrede zapadne Srbije, SPREG, koji se priređuje 19 godina. Proizvode i usluge predstavlja oko 160 izlagača iz čitave zemlje i istočne Bosne i Hercegovine. Namera organizatora je da podstakne privrednu aktivnost u… »
Sećate li se male Sofije za koju smo pre 4 godine skupili 2,1 milion dolara da bi primila najskuplji lek na svetu? Njena majka…

Sećate li se male Sofije za koju smo pre 4 godine skupili 2,1 milion dolara da bi primila najskuplji lek na svetu? Njena majka…

Nova 31.03.2024
"Pomozimo Sofiji", "Maloj Sofiji je hitno potreban lek", "Sofija je jedino dete u Srbiji obolelo od SMA", ovo su bili glavni naslovi u skoro svim srpskim medijima pre skoro četiri godine, kada je pokrenuta akcija "Za Sofijin prvi korak" odnosno za malu… »
U Srbiji SMA više nije genetski ubica broj jedan Spinalna mišićna atrofija do sada otkrivena kod petoro novorođenčadi

U Srbiji SMA više nije genetski ubica broj jedan Spinalna mišićna atrofija do sada otkrivena kod petoro novorođenčadi

Dnevnik 26.03.2024
Otkad je u Srbiji obavezan skrining na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), od 14. septembra prošle godine, testirano je 31.155 beba, a kod petoro je otkriveno ovo oboljenje. Zahvaljujući zalaganju Udruženja SMA Srbija, sva deca kod kojih se ustanovi ova… »
Matija ima osam godina i SMA, kad poraste biće glumac: Njegova mama kaže – Srbija dostigla maksimum u nezi i lečenju

Matija ima osam godina i SMA, kad poraste biće glumac: Njegova mama kaže – Srbija dostigla maksimum u nezi i lečenju

N1 Info 21.03.2024
U Beogradu je juče održana redovna, četvrta godišnja konferencija koja se bavila novinama u lečenju obolelih od spinalne mišićne atrofije. Pod nazivom „Zajedno ka napretku“, konferencija je okupila najeminentije stručnjake u ovoj oblasti… »
Od septembra prošle godine SMA dijagnostikovana kod pet beba

Od septembra prošle godine SMA dijagnostikovana kod pet beba

Politika 21.03.2024
Srbija ne zaostaje ni u terapijama, ni u dijagnostici, ni u dosadašnjim inovacijama, kazala je Sanja Radojević Škodrić. Od septembra prošle godine, kada je uveden obavezan skrining na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), to oboljenje je… »
Srbija u borbi protiv SMA – cilj da što više pacijenata dobije lek

Srbija u borbi protiv SMA – cilj da što više pacijenata dobije lek

RTS 20.03.2024
Od prošle godine, skriningom na spinalnu mišićnu atrofiju testirano je više od 30 hiljada beba, a kod pet je otkriveno oboljenje. Trenutno se 105 pacijenata leči od te bolesti, a dostupne su tri inovativne terapije. Sa konferencije pod nazivom… »
Pomoćnik ministra u Sektoru za zaštitu osoba sa invaliditetom Biljana Barošević učestvovala na konferenciji o spinalnoj…

Pomoćnik ministra u Sektoru za zaštitu osoba sa invaliditetom Biljana Barošević učestvovala na konferenciji o spinalnoj…

Dnevnik 20.03.2024
Pomoćnik ministra u Sektoru za zaštitu osoba sa invaliditetom Biljana Barošević učestvovala je u ime Ministarstva za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja na četvrtoj internacionalnoj konferenciji „ Zajedno ka napredku - inovacije u… »
U Srbiji ova bolest više nije ubica dece Sva deca kod kojih se ustanovi dobijaju terapiju o trošku osiguranja

U Srbiji ova bolest više nije ubica dece Sva deca kod kojih se ustanovi dobijaju terapiju o trošku osiguranja

Alo 20.03.2024
Otkad je u Srbiji obavezan skrining na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), od prošle godine, testirano je 31.155 beba, a kod petoro je otkriveno ovo oboljenje. Zahvaljujući zalaganju Udruženja SMA Srbija, sva deca kod kojih se ustanovi ova bolest… »

Vesti dana »