Сма

Дневник у 19 (14.7.2023)

Дневник у 19 (14.7.2023)

Н1 Инфо 14.07.2023
Од најважнијих тема дана издвајамо: Антиратни активиста Петер Никитин пуштен да уђе у Србију после две ноћи проведене на аеродрому Никола Тесла. Двогодишњи Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије, добиће лек… »
Прочитајте у штампаном издању Дневника за суботу, 15. јул

Прочитајте у штампаном издању Дневника за суботу, 15. јул

Дневник 14.07.2023
Прочитајте у Дневнику од 15. јула, уз све актуелне вести. ГРАДОНАЧЕЛНИК НОВОГ САДА МИЛАН ЂУРИЋ говори за „Дневник” штаће значити ребаланс градске касе и за чега ће бити више пара. ОТКРИЈМО САМО ДА ЋЕ ПЕНЗИОНЕРИ С НАЈНИЖИМ… »
У Србији се тренутно о трошку РФЗО од СМА лечи 70 пацијената Јововић: Ово је од изразите важности

У Србији се тренутно о трошку РФЗО од СМА лечи 70 пацијената Јововић: Ово је од изразите важности

Ало 14.07.2023
Председница Националне организације за ретке болести Оливера Јововић изјавила је данас за Тањуг да се у Републици Србији у овом моменту о троску РФЗО од СМА лечи око 70 пацијената. “Када је лечење оболелох од СМА у питању… »
Малом Новосађанину држава ће платити најскупљи лек на свету

Малом Новосађанину држава ће платити најскупљи лек на свету

Мој Нови Сад 14.07.2023
Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије СМА, најскупљи лек - золгенсму, добиће о трошку државе. Ту вест Лавовим родитељима јутрос је у телефонском разговору саопштила директорка РФЗО Сања Радојевић… »
"Многи животи ће бити спасени" Мама бебе из Врања која болује од СМА о одлуци председника Вучића

"Многи животи ће бити спасени" Мама бебе из Врања која болује од СМА о одлуци председника Вучића

Ало 14.07.2023
Одавно ме ниједна вест није овако обрадовала. Пресрећна сам, што ће многи животи бити спашени, што надам се ниједна породица више неће морати да пролази кроз сакупљање тако велике суме новца у најтежим тренутцима, заиста су то… »
РФЗО ће од септембра омогућити обавезни скрининг на спиналну мишићну атрофију

РФЗО ће од септембра омогућити обавезни скрининг на спиналну мишићну атрофију

Прессек 14.07.2023
Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра омогућити обавезни скрининг, генетску анализу из крви бебе, на спиналну мисићну атрофију (СМА), што значи да ће се о трошку државе спроводити код свих новорођених… »
Велика победа! Родитељи деце оболеле од СМА: Наша деца ће захваљујући Вучићу моћи самостално да дишу, једу...

Велика победа! Родитељи деце оболеле од СМА: Наша деца ће захваљујући Вучићу моћи самостално да дишу, једу...

Ало 14.07.2023
РОДИТЕЉИ деце оболеле од Спиналне мишићне атрофије (СМА) кажу за "Новости" да су захвални председнику Србије Александру Вучићу на одлуци да држава преузме део лечења и да захваљујући њему деца са СМА неће имати проблема да… »
Мали Лав Теодоровић добија најскупљи лек на свету о трошку државе

Мали Лав Теодоровић добија најскупљи лек на свету о трошку државе

РТС 14.07.2023
Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије СМА, најскупљи лек – золгенсму добиће о трошку државе, сазнаје РТС. Држава је обезбедила средства за лечење 20-месечног Лава Теодоровића из Новог Сада… »
Отац малог Бошка о важности раног откривања СМА Веома ми је драго што ће се увести скрининг

Отац малог Бошка о важности раног откривања СМА Веома ми је драго што ће се увести скрининг

Ало 14.07.2023
Отац малог Бошка који се бори против СМА каже да му је веома драго што ће се увести скрининг на СМА на нивоу целе државе. Бошко је рођен 14.1.2021. године у Новом Саду. Трудноћа и порођај су протекли уредно. Када је имао 3 месеца… »
Родитељи малог Лава објавили важан апел: Ми смо успели, а да други доживе исто ви урадите ово

Родитељи малог Лава објавили важан апел: Ми смо успели, а да други доживе исто ви урадите ово

Телеграф 14.07.2023
Његова мајка Соња данас је потврдила за Телеграф.рс да ју је јутросзвала директорка РФЗО Сања Радојевић Шкодрић и рекла да ће држава учинити све да у најкраћем могућем року омогуће овом малом борцу терапију. Након што је… »

Вести дана »