Сма

Оливера Јовановић из Удружења СМА Србија открила је када ће скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА) кренути у свим породилиштима у Србији и колико је он важан за рано дијагностиковање болести. Јовановић истиче да је оно што… »

Бојан Коцић (1971) из Ниша, прве здравствене проблеме је имао са осамнаест месеци, када су родитељи приметили да има слабост у ногама. Након рођења Бојановог брата и примећивања истих симптома, урађене су анализе и… »

Нови Сад – После Лава Теодоровића, који је са својим родитељима у Новом Саду започео јавну, лавовску борбу за лечење, још један мали дечак у Новом Саду болује од ретке неуромишићне болести (спиналне мишићне атрофије) за коју је… »

Вест да ће двадесетомесечни Лав Теодоровић најскупљи лек на свету, золгенсма, примити у Србији о трошку државе обрадовала је многе. Овај малишан један је од 110 људи у Србији који болује од тешке генетске болести познате под… »

Вест да ће двадесетомесечни Лав Теодоровић најскупљи лек на свету, золгенсма, примити у Србији о трошку државе обрадовала је многе. Овај малишан један је од 110 људи у Србији који болује од тешке генетске болести познате под… »

У интервјуу за Телеграф.рс лекар пет пацијената са СМА, нажалост по томе познатих, говорио је о ономе шта су данас мали кораци за човека, велики за човечанство. На Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој екипа Телеграфа… »

Проф. др Димитрије Николић, начелник дневне болнице на неуролошком одељењу те установе, рекао је за Телеграф.рс да је обављена последња потребна анализа. Двадесетомесечни дечак из Новог Сада Лав Теодоровић, коме је… »

Прогања га са Бебицом! Пуштен је видео-прилог односа Миљане Кулић, Лазара Чолића Золе и Ненада Мацановића Бебице, а Чолић се убрзо осврнуо на овај прериод. -Никада у животу нисам добио веће увреде, него оне од Бебице. Он ми је… »

Процењује се да се на 6.000 до 10.000 новорођенчади, једно рађа са спиналном мишићном атрофијом. Да би се болест што раније открила, а терапија добила на време, кључну улогу има скрининг. До сада се спроводио у два породилишта… »

Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра омогућити обавезни скрининг, генетску анализу из крви бебе, на спиналну мисићну атрофију (СМА), што значи да ће се о трошку државе спроводити код свих новорођених… »