Скрининг за спиналну мишићну атрофију – анализа крви која спасава животе деце
Данас 13.04.2022 | М. Раденковић
У Србији је од јуче у Народном фронту доступан неонатални скрининг за спиналну мишићну атрофију – ретку болест за коју је најшира јавност чула након што су у претходном периоду родитељи оболеле деце путем СМС и других акција скупљали новац за најскупљи лек на свету „Золгенсма“, који кошта преко два милиона евра.
То што ће убудуће бити доступан скрининг значи да ће болест моћи да се открије одмах по рођењу а то онда отвара простор за рано добијање неке од терапија које су доступне у Србији и које не подразумевају генску терапију „Золгенсма“, која се може примити само у иностранству. Управо деца која у најранијем периоду приме терапију могу да имају нормалан живот без симптома болести у чему и лежи основна вредност скрининга. Оливера Јововић, председница Националне
