Ovako izgleda otkrivanje opasne bolesti: - SMA Uzmu im krv iz pete, a jedna stvar pokazuje da li je dete pozitivno (foto)
Blic 18.07.2023

Vest da će dvadesetomesečni Lav Teodorović najskuplji lek na svetu, zolgensma, primiti u Srbiji o trošku države obradovala je mnoge. Ovaj mališan jedan je od 110 ljudi u Srbiji koji boluje od teške genetske bolesti poznate pod nazivom spinalna mišićna atrofija.
Spinalna mišićna atrofija (SMA) je genetska bolest, njeni simptomi su različiti, a kod najtežih oblika javljaju se i pre prvog meseca života, pa sve do šestog. Za ovu bolest postoje tri terapije - jedna je putem injekcije u kičmeni kanal, druga se koristi kao sirup i genetska terapija, lek zolgensma, koja uskoro stiže u Srbiju i daje se intravensko. Zolgensma košta čak 2,5 miliona evra, pripada grupi inovativnih lekova, i pravi je primer genske terapije. Ovaj lek