Револуционарни лек за „децу лептире“ од почетка следеће године и у Србији
Нови магазин 28.11.2023 | Н1
У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу.
Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу кошта више од 660 хиљада долара. Како најављују надлежни, у првим месецима наредне године стиже за наше пацијенте. Проф. др Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање каже да је то лек који је регистрован у Америци, али још није регистрован у Европи, али ће бити регистрован до јуна 2024. године, прноси РТС. „Пракса у Србији је да се након регистрације у
