Од икс-везане хипофосфатемије болује 300 особа у Србији: Рано откривање и лечење озбиљан задатак
Данас 31.10.2024 | З. Д.
Удружење „Мрежа узајамне подршке у фамилијарној хипофосфатемији – Подуфах“, организовало је данас у Београду први округли сто посвећен подизању свести о икс-везаној хипофосфатемији (КСЛХ) у Србији.
КСЛХ је ретка и наследна болест, која погађа једно од 20 до 25 хиљада новорођене деце и представља озбиљан здравствени изазов, јер доводи до смањеног нивова фосфата у организму, што за последицу има деформацију костију која најчешће доводи до ниског раста и значајних болова у костима. Процена је да од ове генетске болести болује око 300 особа у Србији, међутим, само око 20 процената има званичну диагнозу, што указује на то да је пред удружењем, али и пред
