Janja ide na lečenje! Novac za ovaj poduhvat sakupljen!
Serbian News Media pre 5 sati | Serbian News Media
Šestogodišnja Janja Stojanović iz Kragujevca jedina je osoba u Svetu sa mutacijom gena koja za posledicu uglavnom ima fatalni ishod.
Pored Jubertovog sindroma, Janja ima i polidaktiliju (šestoprstost) i ptozu desnog kapka, koju je operisala sa samo tri meseca. Janja na samom rođenju nije disala dva minuta zbog čega je intubirana i prebačena na odeljenje neonatologije, gde je u inkubatoru provela svojih prvih mesec dana. akon urađene magnetne rezonance glave u septembru 2019. godine uspostavljena je dijagnoza – Žubertov sindrom, odnosno nerazvijenost malog mozga i moždanog stabla. Genetska
