Sanja Radojevic Skodric

Spinalna mišićna atrofija kod dece: Najskuplji lek na svetu se od danas daje u Srbiji o trošku države

Spinalna mišićna atrofija kod dece: Najskuplji lek na svetu se od danas daje u Srbiji o trošku države

EurActiv 23.08.2023
Dvogodišnji dečak koji boluje od spinalne mišićne atrofije Lav Teodorović prvi je u Srbiji primio gensku terapiju zolgensma u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj. Profesor Dimitrije Nikolić iz Dečje klinike u Tiršovoj kaže da je dečak Lav… »
Prvo dete sa SMA u Srbiji primilo terapiju najskupljim lekom na svetu

Prvo dete sa SMA u Srbiji primilo terapiju najskupljim lekom na svetu

Sputnik 23.08.2023
Lav Teodorović prvo je dete sa spinalnom mišićnom atrofijom koje je danas u Univerzitetskoj dečjoj klinici „Tiršova“ primilo terapiju najskupljim lekom na svetu- zolgensmom. Ona je dodala da ostaju još nekoliko dana u bolnici, kako bi lekari ispratili… »
Hrabri Lav primio najskuplji lek na svetu: Evo kako je reagovao na gensku terapiju koja će se od sada primati u Tiršovoj

Hrabri Lav primio najskuplji lek na svetu: Evo kako je reagovao na gensku terapiju koja će se od sada primati u Tiršovoj

Blic 23.08.2023
Dvogodišnji Lav Teodorović iz Novog Sada primio je gensku terapiju zolgensma u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj. Počela je konferencija na kojoj će se obratiti lekari. Direktorka RFZO-a Sanja Radojević Škodrić rekla je da je danas prvi put data… »
Mali Lav (2) primio najskuplji lek na svetu u Tiršovoj! Bio je hrabar i dobar, a ovako je reagovao kad se sve završilo

Mali Lav (2) primio najskuplji lek na svetu u Tiršovoj! Bio je hrabar i dobar, a ovako je reagovao kad se sve završilo

Mondo 23.08.2023
Lav Teodorović boluje od spinalne mišićne atrofije i primio je lek u Tiršovoj. Lav Teodorović boluje od spinalne mišićne atrofije i primio je lek u Tiršovoj. Lav Teodorović (2) iz Novog Sada ovog prepodneva primio je gensku terapiju Zolgensma u… »
Mali Kosta (3) je jedino biće na planeti sa ovom teškom genskom mutacijom: Život sa bolešću koja je bila nerešiva jednačina za…

Mali Kosta (3) je jedino biće na planeti sa ovom teškom genskom mutacijom: Život sa bolešću koja je bila nerešiva jednačina za…

Nova 17.07.2023
Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanja Radojević Škodrić saopštila je da je malenom Kosti Leševiću (3) iz Beograda, koji ima jedinstvenu mutaciju gena, odobrena medicinska pratnja koja je neophodna kako bi bezbedno stigao u SAD na… »
Direktorka RFZO: Kosti Leševiću odobrena medicinska pratnja u SAD

Direktorka RFZO: Kosti Leševiću odobrena medicinska pratnja u SAD

N1 Info 16.07.2023
Trogodišnjem dečaku Kosti Leševiću odobrena je medicinska pratnja, koja mu je neophodna kako bi bezbedno stigao u Ameriku na dijagnostiku i lečenje. „Imamo dva slučaja, Kostu i Veljka. Pratnja je odobrena za obojicu, rešenja će sutra dobiti roditelji… »
Premijerka gost emisije "Hit tvit" Brnabić: Zahvaljujući Vučiću smo napravili ne korak, nego iskorak od hiljadu milja

Premijerka gost emisije "Hit tvit" Brnabić: Zahvaljujući Vučiću smo napravili ne korak, nego iskorak od hiljadu milja

Večernje novosti 16.07.2023
PREMIJERKA Ana Brnabić gostovala je u emisiji "Hit tvit". Foto: Printskrin TV Pink Premijerka je u emisiji gostovala zajedno sa Nenadom Stevandićem, predsednikom Narodne skupštine Republike Srpske i direktorkom RFZO Sanjom Radojević Škodrić. Premijerka… »
Direktorka RFZO: Kosti Leševiću odobrena medicinska pratnja

Direktorka RFZO: Kosti Leševiću odobrena medicinska pratnja

Nova 16.07.2023
Trogodišnjem dečaku Kosti Leševiću odobrena je medicinska pratnja, koja mu je neophodna kako bi bezbedno stigao u Ameriku na dijagnostiku i lečenje. „Imamo dva slučaja, Kostu i Veljka. Pratnja je odobrena za obojicu, rešenja će sutra dobiti roditelji… »
Brnabić: Moderna medicina ide u pravcu genske terapije, lekovi će biti personalizovani

Brnabić: Moderna medicina ide u pravcu genske terapije, lekovi će biti personalizovani

Telegraf 16.07.2023
Kako kaže, veliki broj retkih bolesti se takođe finansiraju, a svake godine se povećava broj pacijenata. Verica Bradić sa svojim gostima i pratiocima na društvenim mrežama i večeras bira najvažniju objavu nedelje na društvenim mrežama. Gosti večerašnjeg… »
Malom Novosađaninu država će platiti najskuplji lek na svetu

Malom Novosađaninu država će platiti najskuplji lek na svetu

Moj Novi Sad 14.07.2023
Dvadesetomesečni Lav Teodorović, oboleo od spinalne mišićne atrofije SMA, najskuplji lek - zolgensmu, dobiće o trošku države. Tu vest Lavovim roditeljima jutros je u telefonskom razgovoru saopštila direktorka RFZO Sanja Radojević Škodrić. Lav je rođen je… »

Vesti dana »