Сма

Лав Теодоровић (2) из Новог Сада добро се осећа и одлично напредује, три месеца након што је примио лек "Золгенсма" за спиналну мишићну атрофију (СМА) од које болује! Њему је смртоносна ретка болест дијагностикована када је имао… »

Болест откривена када су се симптоми болести већ испољили. Још једно дете из Србије примило је золгенсму, тиме поставши друго дете у земљи које је управо овде примило генску терапију. Како је у разговору за Телеграф.рс потврдио… »

Од прве терапије најскупљим леком на свету у Србији, "Золгенсмом", прошло је око три месеца, а мали пацијент који нас је 23. августа одушевио храброшћу и разнежио слањем пољупца из болничке собе, Лав Теодоровић из Новог Сада… »

Имали смо ту част да нас малени херој, који је ујединио целу Србију, угости у свом дому. Лав Теодоровић из Новог Сада, прво дете оболело од спиналне мишићне атрофије (СМА), које је у Универзитетској дечијој клиници у Тиршовој… »

Кошаркаш Индијана Пејсерса Тајрис Халибуртон открио је да је своју вештину антиципације и препознавања ситуација на паркету унапредио играјући Плејстешн - тачније игрицу НБА 2К. Халибуртон је један од врснијих поентера НБА лиге… »

Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године тестирано је око 9.400 беба, а код једне је откривено ово обољење. Реч је о беби рођеној у новосадском породилишту, а након… »

Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је око 9.400 беба, а код једне је откривено ово обољење, каже за портал Н1 Милош Бркушанин из Центра за хуману… »

Прво дете које је откривено у скрининг програму да има спиналну мишићу атрофију, добило је данас лек у Дечјој болници у Новом Сад, сазнаје „Дневник”. – У питању је дечак који је рођен 24. октобра у Новом Саду и код којег је… »

Обавезан скрининг програм на спиналну мишићну атрофију (СМА) почео је 14. септембра ове године у свим породилиштима у Србији и већ је потврђен први случај СМА бебе у породилишту у Новом Саду. Директорка Републичког фонда за… »

Обавезан скрининг програм на спиналну мишићну атрофију (СМА) почео је 14. септембра ове године у свим породилиштима у Србији и већ је потврђен први случај СМА бебе у породилишту у Новом Саду. Директорка Републичког фонда за… »