Сма

"Мој син није могао да држи главу, а сада сам иде у школу" Јововић појаснила зашто је терапија за ретку болест мишића…

"Мој син није могао да држи главу, а сада сам иде у школу" Јововић појаснила зашто је терапија за ретку болест мишића…

Курир 24.08.2023
Све нас је јуче обрадовала вест да је двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада који болује од спиналне мишићне атрофије типа 1 примио најскупљи лек золгенсму у Универзитетској дечијој клиници у Тиршовој. Он је први пацијент који… »
Мали Лав данас иде кући након терапије за лечење спиналне мишићне атрофије

Мали Лав данас иде кући након терапије за лечење спиналне мишићне атрофије

Дневник 24.08.2023
Двогодишњи Новосађанин Лав Теодоровић данас ће бити пуштен кући из болнице, након што је јуче добио наскупљи лек на свету „золгенсму”, којим се лечи спинална мишићна атрофија (СМА). Лав је прво дете које је код нас примило овај… »
Историјски тренутак Најскупљи лек на свету за лечење СМА јуче дат у Тиршовој Мали Лав је био храбар и насмејан!

Историјски тренутак Најскупљи лек на свету за лечење СМА јуче дат у Тиршовој Мали Лав је био храбар и насмејан!

Ало 24.08.2023
Генску терапију убудуће ће у овој клиници добијати о трошку државе сви малишани оболели од спиналне мишићне атрофије. Најважнији дан у животу малог Лава Теодоровића и његове породице, али и целе Србије - примање најскупљег… »
Мали Лав који има СМА примио терапију у Тиршовој, доктор каже – добро прошло

Мали Лав који има СМА примио терапију у Тиршовој, доктор каже – добро прошло

Н1 Инфо 23.08.2023
Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 2, примио је золгенсму и све је добро прошло, изјавио је за портал Н1 др Димитрије Николић из Универзитетске клинике у Тиршовој. Он је… »
Ево зашто је лек који је мали Лав примио међу најскупљим на свету: Ово је разлог због чега кошта чак 2,5 милиона евра!

Ево зашто је лек који је мали Лав примио међу најскупљим на свету: Ово је разлог због чега кошта чак 2,5 милиона евра!

Курир 23.08.2023
Двогодишњи Лав Тодоровић из Новог Сада, који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) тип 1, је први у Србији примио генетску терапију "золгенсма" у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој. Мали Лав је јуче примљен на… »
Мали Лав и велика нада: Како најскупљи лек мења животе у Србији

Мали Лав и велика нада: Како најскупљи лек мења животе у Србији

Е-Здравље 23.08.2023
У Универзитетској дечјој клиници Тиршова у Београду, догодио се историјски тренутак за здравствени систем Србије. Најскупљи лек на свету, Золгенсма, који се користи за лечење спиналне мишићне атрофије (СМА), примењен је први… »
Двогодишњи Лав из Новог Сада примио најскупљи лек на свету

Двогодишњи Лав из Новог Сада примио најскупљи лек на свету

Луфтика 23.08.2023
Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада, који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 1, данас је примио најскупљи лек на свету – золгенсму. Он је први пацијент који је ову терапију добио у Србији, у Универзитетској… »
Почела примена најскупљег лека на свету у Србији: Мали Лав Теодоровић примио золгенсму у Тиршовој

Почела примена најскупљег лека на свету у Србији: Мали Лав Теодоровић примио золгенсму у Тиршовој

Еуроневс 23.08.2023
Мали Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 1, примио је најскупљи лек на свету, "золгенсму" у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој. То је за Еуроневс Србија потврдио неуропедијатар проф. Димитрије… »
Мали Лав примио терапију у Тиршовој, доктор каже - добро прошло

Мали Лав примио терапију у Тиршовој, доктор каже - добро прошло

НовиСад.цом 23.08.2023
Нови Сад - Двогодишњи Лав Теодоровић, који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 1, примио је золгенсму и све је добро прошло, изјавио је за портал Н1 др Димитрије Николић из Универзитетске клинике у Тиршовој. Овај мали… »
Дечак Лав Теодоровић први који је најновију генску терапију за СМА примио у Србији

Дечак Лав Теодоровић први који је најновију генску терапију за СМА примио у Србији

Инсајдер 23.08.2023
Двогодишњи дечак који болује од спиналне мишићне атрофије Лав Теодоровић први је у Србији примио генску терапију золгенсма у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој и већ сутра се очекује његово отпуштање кући. То је… »

Вести дана »