Sma

Dvogodišnjem Lavu Teodoroviću je u junu potvrđena dijagnoza Spinalne mišićne atrofije - SMA drugog tipa. I malom Lavu je neophodna naša pomoć kako bi primio najskuplji lek na svetu. Lav je rođen iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće, a prvi… »

Za danas su najavili sličnu akciju humanitarnu akciju koja će se odrzati u parku "Park novi" od 18 časova. Lavu Teodoroviću iz Novog Sada hitno je potrebna pomoć da bi dobio najskuplji lek na svetu. Njegova majka je istakla da je neophodno da Lav… »

Mali Lav Tedorović iz Novog Sada, nova beba od 20 meseci kojoj je konstatovana Spinalna mišićna atrofija (SMA) i koja što pre treba da primi naskuplji lek na svetu Zolgensmu, njega može da primi u Univerzitetskoj dečijoj klinici u Tiršovoj, saznaje… »

Spasimo život jedne bebe, pošaljite 1521 na 3030. Ovakav snimak nikada nismo napravili. Ali kad čujete da za jednu malenu bebu u roku od samo dva meseca treba da se skupi čak 2,5 miliona evra, svašta vam padne na pamet. A u stvari, kada bi svako… »

Novi Sad - Novosađaninu Lavu Teodoroviću, koji ima dve godine, potrebna je naša pomoć. Lavu je u junu potvrđena dijagnoza Spinalne mišićne atrofije SMA II (G12.- Atrophia musculorum spinalis et syndromata affinia) kojoj je prethodila dijgnoza G82.3… »

Dvogodišnjem Novosađaninu Lavu Teodoroviću obolelom od spinalne mišićne atrofije hitno su potrebna sredstva neophodna za lek Zolgensma, najskuplji lek na svetu pa se roditelji obraćaju svim ljudima dobre volje da im pomognu da prikupe novac kako bi… »

Dečak Lav je danas napunio 20 meseci, i ima jako malo vremena da skupi neverovatnih 2,5 miliona evra za najskuplji lek na svetu. Dečak Lav je danas napunio 20 meseci, i ima jako malo vremena da skupi neverovatnih 2,5 miliona evra za najskuplji lek na… »

Kažu da ime koje nosimo svakoga od nas na neki način sudbinski predodredi. Da je tako potvđuje Lav Teodorović, dečak koji je sa samo 20 meseci krenuo u lavovsku borbu sa jednom od najtežih bolesti – spinalnom mišićnom atrofijom (SMA). Iako veoma… »

Sonja Todorović, mama malog Lava, apelovala je na sve građane i državne institucije da pomognu njenom sinu, koji sa nepune dve godine boluje od Spinalne mišićne atrofije SMA II. Mama malog Lava objašnjava da je prve znake bolesti primetila još po… »

Dvogodišnjem Novosađaninu Lavu Teodoroviću obolelom od spinalne mišićne atrofije hitno su potrebna sredstva neophodna za lek Zolgensma, najskuplji lek na svetu pa se roditelji obraćaju svim ljudima dobre volje da im pomognu da prikupe novac kako bi… »