Сма
Почетак скрининга на СМА у Ваљеву – посета директорке РФЗО
Ваљевска посла 17.09.2023
Поводом почетка обавезног скрининга на спиналну мишићну атрофију (СМА) о трошку Републичког завода за здравствено осигурање (РФЗО), за сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, јуче је Породилиште Здравственог центра… »
Почетак скрининга на СМА у Ваљеву – посета директорке РФЗО
ОбјектиВа 16.09.2023
Поводом почетка обавезног скрининга на спиналну мишићну атрофију (СМА) о трошку Републичког завода за здравствено осигурање (РФЗО) за сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, Породилиште Здравственог центра Ваљево… »
Уни боље, али новца све мање: Девојчици из Црвенке, оболелој од спиналне мишићне атрофије, помогло лечење у Мађарској
Вечерње новости 15.09.2023
ДЕВОЈЧИЦА Уна Вуканац из Црвенке, која ће за три месеца напунити пет година, бори се са најтежим обликом спиналне мишићне атрофије (СМА), уз надљудске напоре њене самохране мајке Драгане Васиљевић да свом детету унапреди… »
Правне последице по родитеље који одбију обавезан скрининг на СМА
Недељник 14.09.2023
Фреепик Од данас ће у свим породилиштима бити обавезан скриниг на спиналну мишићну атрофију (СМА). Да ли су сва породилишта спремна и на који начин ће се скрининг вршити? Скрининг на СМА радиће се о трошку Републичког фонда за… »
"Рана дијагноза шанса за живот": Почиње скрининг на спиналну мишићну атрофију у свим породилиштима у Србији
Еуроневс 14.09.2023
За сву новорођену децу у Србији од данас је обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА). То ће се радити у породилиштима, о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање. Рана дијагностика, кажу лекари, од… »
У Београду почела међународна конференција о унапређењу лечења ретких болести
Политика 14.09.2023
У Београду се одржава Међународна конференција „Царинг фор раре” која је окупила више од 100 учесника из 20 земаља како би разговарали о унапређењу лечења ретких болести, а супруга председника Србије Александра Вучића, Тамара… »
Тамара Вучић најавила: План је да годишње петоро до осморо деце у Србији добије најскупљи лек на свету
Нова 14.09.2023
Супруга председника Србије Тамара Вучић рекла је данас да је крајњи циљ и да ће буџет бити планиран тако да "Золгесма", лек за спиналну мишићну атрофију (СМА) који кошта 2,2 милиона евра, буде доступан за петоро до осморо деце… »
Почело обавезно тестирање на спиралну мишићну атрофију,ускоро формирање Управе за ретке болести
РТВ 14.09.2023
БЕОГРАД - Од данас почиње обавезан скрининг на спиралну мишићну атрофију (СМА), док ће ускоро бити формирана Управа за ретке болести при Министарству за бригу о породици и демографију, рекла је супруга председника Србије Тамара… »
Обавезан скрининг на СМА: Раном дијагностиком до бржег излечења, професор из Тиршове појаснио како се бебе тестирају
Нова 14.09.2023
Скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА) од данас је обавезан у породилиштима у Србији. Том поступку биће подвргнуте све новорођене бебе. Узимање узорака вршиће се у свим породилиштима, док ће се њихова анализа радити на… »
Правне последице по родитеље који одбију обавезан скрининг на СМА
Н1 Инфо 14.09.2023
Од данас ће у свим породилиштима бити обавезан скриниг на спиналну мишићну атрофију (СМА). Да ли су сва породилишта спремна и на који начин ће се скрининг вршити? Скрининг на СМА радиће се о трошку Републичког фонда за… »
Вести дана »
Временска прогноза за среду, 2. септембар: Сунчано и топло, на југозападу Србије кратка киша
Бета пре 22 минутајош 2 повезане
Састају се Трамп, Путин и Си? Огласила се Москва: Могао би се организовати трилатерални састанак
Блиц пре 32 минутајош 1 повезана
Макрон позвао на нове санкције ЕУ против Русије после покушаја напада дроном у Лајпцигу
Данас пре 2 сатајош 2 повезане











