Сма

Велика порука мале јунакиње: Софија која је примила лек за СМА прекорила све који бацају смеће ван канте

Велика порука мале јунакиње: Софија која је примила лек за СМА прекорила све који бацају смеће ван канте

Телеграф 03.09.2023
Она се запитала, како је то неко уопште могао да уради, па је оценила да такав потез "баш није у реду" Софија Маркуљевић ујединила је Србију и успела да прими лек за СМА, а сада је послала и веома важну поруку за све који бацају… »
Директорка РФЗО Сања Шкодрић: "Држава издваја 30 милиона евра за лечење ретких болести и лечење у иностранству"

Директорка РФЗО Сања Шкодрић: "Држава издваја 30 милиона евра за лечење ретких болести и лечење у иностранству"

Блиц 29.08.2023
Директорка РФЗО Сања Шкодрић најавила је јутрос да је из државног буџета издвојено 30 милиона евра за лечење ретких болести и за лечење у иностранству. Навела је и да су се листе за чекање за ортопедске операције смањиле са… »
Поносни смо на сина, он је наш јунак! Соња Теодоровић, мама малог Лава, за Ало! открива како се осећа дечак после терапије…

Поносни смо на сина, он је наш јунак! Соња Теодоровић, мама малог Лава, за Ало! открива како се осећа дечак после терапије…

Ало 25.08.2023
Изашли смо из болнице јуче ујутру. Лав је одлично, весео је и раздраган, рекла нам је срећна мама. Дан после оног који ће не само медицинска струка већ и родитељи деце оболеле од спиналне мишићне атрофије памтити као историјски… »
Како се у Србији стиже до најскупљег лека на свету: Ко ће бити нови кандидати и колико деце још чека на овај лек

Како се у Србији стиже до најскупљег лека на свету: Ко ће бити нови кандидати и колико деце још чека на овај лек

Нова 24.08.2023
Софија, Огњен, Вукан, само су нека од деце из Србије која су по најскупљи лек на свет, Золгенсму, морала да иду у Америку или Мађарску. Најмлађи пацијенти са спиналном мишићном атрофијом (СМА) спас и терапију, која кошта 2,5… »
"Мој син није могао да држи главу, а сада сам иде у школу" Јововић појаснила зашто је терапија за ретку болест мишића…

"Мој син није могао да држи главу, а сада сам иде у школу" Јововић појаснила зашто је терапија за ретку болест мишића…

Курир 24.08.2023
Све нас је јуче обрадовала вест да је двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада који болује од спиналне мишићне атрофије типа 1 примио најскупљи лек золгенсму у Универзитетској дечијој клиници у Тиршовој. Он је први пацијент који… »
Мали Лав данас иде кући након терапије за лечење спиналне мишићне атрофије

Мали Лав данас иде кући након терапије за лечење спиналне мишићне атрофије

Дневник 24.08.2023
Двогодишњи Новосађанин Лав Теодоровић данас ће бити пуштен кући из болнице, након што је јуче добио наскупљи лек на свету „золгенсму”, којим се лечи спинална мишићна атрофија (СМА). Лав је прво дете које је код нас примило овај… »
Историјски тренутак Најскупљи лек на свету за лечење СМА јуче дат у Тиршовој Мали Лав је био храбар и насмејан!

Историјски тренутак Најскупљи лек на свету за лечење СМА јуче дат у Тиршовој Мали Лав је био храбар и насмејан!

Ало 24.08.2023
Генску терапију убудуће ће у овој клиници добијати о трошку државе сви малишани оболели од спиналне мишићне атрофије. Најважнији дан у животу малог Лава Теодоровића и његове породице, али и целе Србије - примање најскупљег… »
Мали Лав који има СМА примио терапију у Тиршовој, доктор каже – добро прошло

Мали Лав који има СМА примио терапију у Тиршовој, доктор каже – добро прошло

Н1 Инфо 23.08.2023
Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) типа 2, примио је золгенсму и све је добро прошло, изјавио је за портал Н1 др Димитрије Николић из Универзитетске клинике у Тиршовој. Он је… »
Ево зашто је лек који је мали Лав примио међу најскупљим на свету: Ово је разлог због чега кошта чак 2,5 милиона евра!

Ево зашто је лек који је мали Лав примио међу најскупљим на свету: Ово је разлог због чега кошта чак 2,5 милиона евра!

Курир 23.08.2023
Двогодишњи Лав Тодоровић из Новог Сада, који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) тип 1, је први у Србији примио генетску терапију "золгенсма" у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој. Мали Лав је јуче примљен на… »
Мали Лав и велика нада: Како најскупљи лек мења животе у Србији

Мали Лав и велика нада: Како најскупљи лек мења животе у Србији

Е-Здравље 23.08.2023
У Универзитетској дечјој клиници Тиршова у Београду, догодио се историјски тренутак за здравствени систем Србије. Најскупљи лек на свету, Золгенсма, који се користи за лечење спиналне мишићне атрофије (СМА), примењен је први… »

Вести дана »