Sma

U Centru za humanu molekularnu genetiku na Biološkom fakultetu u Beogradu dopremaju se uzorci krvi novorođenčadi i tu se vrši skrining na spinalnu mišićnu atrofiju. Na Studentskom trgu broj 3 u Beogradu nalazi se zgrada Filološkog fakulteta. Tabla levo… »

Spinalna mišićna atrofija je veoma retka genetska bolest od koje u Srbiji boluje veoma mali broj dece. Ognjen Stojanović iz Leskovca je jedan od njih. Ognjen je rođen 2012. godine u Leskovcu kao zdrava beba. Sve je bilo u redu do petog meseca nakon čega… »

Pevač Saša Kovačević nakon teško perioda i bolesti sa kojom se borio mesec dana, vratio se poslu i trenutno boravi u Crnoj Gori zbog letnje turneje. Kako ističe veoma je vezan za crnogorsko primorje jer je baš tu i počeo, a zbog čega baš i ne voli da… »

Olivera Jovanović iz Udruženja SMA Srbija otkrila je kada će skrining na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) krenuti u svim porodilištima u Srbiji i koliko je on važan za rano dijagnostikovanje bolesti. Jovanović ističe da je ono što nam skrining donosi… »

Olivera Jovanović iz Udruženja SMA Srbija otkrila je kada će skrining na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) krenuti u svim porodilištima u Srbiji i koliko je on važan za rano dijagnostikovanje bolesti. Jovanović ističe da je ono što nam skrining donosi… »

Bojan Kocić (1971) iz Niša, prve zdravstvene probleme je imao sa osamnaest meseci, kada su roditelji primetili da ima slabost u nogama. Nakon rođenja Bojanovog brata i primećivanja istih simptoma, urađene su analize i ustanovljeno je da obojica boluju od… »

Novi Sad – Posle Lava Teodorovića, koji je sa svojim roditeljima u Novom Sadu započeo javnu, lavovsku borbu za lečenje, još jedan mali dečak u Novom Sadu boluje od retke neuromišićne bolesti (spinalne mišićne atrofije) za koju je potreban skupoceni lek… »

Vest da će dvadesetomesečni Lav Teodorović najskuplji lek na svetu, zolgensma, primiti u Srbiji o trošku države obradovala je mnoge. Ovaj mališan jedan je od 110 ljudi u Srbiji koji boluje od teške genetske bolesti poznate pod nazivom spinalna mišićna… »

Vest da će dvadesetomesečni Lav Teodorović najskuplji lek na svetu, zolgensma, primiti u Srbiji o trošku države obradovala je mnoge. Ovaj mališan jedan je od 110 ljudi u Srbiji koji boluje od teške genetske bolesti poznate pod nazivom spinalna mišićna… »

U intervjuu za Telegraf.rs lekar pet pacijenata sa SMA, nažalost po tome poznatih, govorio je o onome šta su danas mali koraci za čoveka, veliki za čovečanstvo. Na Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj ekipa Telegrafa boravila je u ordinaciji u kojoj… »