Сма

У Србији следеће недеље почиње пилот пројекат „Скрининг програм раног откривања спиналне мишићне атрофије (СМА)“. Како ће изгледати тестирање на ову ретку и тешку болест овог јутра у „Уранку“ објаснио је неуролог др Димитрије… »

У Србији следеће недеље почиње пилот пројекат „Скрининг програм раног откривања спиналне мишићне атрофије (СМА)“. Како ће изгледати тестирање на ову ретку и тешку болест овог јутра у „Уранку“ објаснио је неуролог др Димитрије… »

У ГАК "Народни фронт" овог месеца почиње неонатални скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), тешку болест од које оболи једна од 10.000 беба, за чије лечење постоји лек који је најскупљи на свету. Оливера Јововић из… »

Многи учесници ријалитија настављају да се друже и након завршетка "Задруге". Да је тако потврдили су и многобројни бивши такмичари који су се појавили на рођенданској прослави Мине Врбашки, која коначно свој дан рођења… »

Многи учесници ријалитија настављају да се друже и након завршетка Задруге. Да је тако, потврдили су и многобројни бивши такмичари који су се појавили на рођенданској прослави Мине Врбашки, која коначно свој дан рођења… »

Свака 40. особа је носилац ресецивног гена за спиналну мишићну атрофију (СМА). Ако две такве особе добију дете, 25 одсто су шансе да се роди оболело од СМА. Једини начин да се таква генетска мутација отркије на време је скрининг… »

Оливер је једна од СМА беба који је ишао на лечење у Будимпешту. За Међународни дан жена, свим дамама стигла је и једна преслатка честитка, и то од дивног дечака Оливера Пал Гајодија, једне од СМА беба у Србији. На Фејсбук… »

Цела Србија се у више наврата ујединила да прикупи новац, по неколико милиона евра, за лечење деце оболеле од спиналне мишићне атрофије. Има још много малишана са том ретком, прогресивном, неуромишићном болешћу која доводи до… »

У Србији почиње пилот пројекат - скрининг програм раног откривања спиналне мишићне атрофије (СМА), ретке болести која може да се јави код деце. Пилот пројекат почиње у марту у ГАК "Народни фронт". Неонатални скрининг програм… »

У Србији пилот пројекат неонаталног скрининга почиње овог марта на ГАК „Народни фронт“. Свака 40. особа у општој популацији је носилац ресецивног гена за спиналну мишићну атрофију (СМА). Кад се две такве особе сретну и реше да… »