Аники (2) је потребна НАША ПОМОЋ, зато помозимо да продише пуним плућима, да поврати снагу да једе и говори...
Прва 08.09.2020
Ретка, прогресивна и терминална неуромускулаторна болест са којом се рађа 1 од 10.000 беба – зове се спинална мускуларна атрофија, или скраћено СМА, тип 1. Већина ових беба не доживи свој први рођендан. Други рођендан, готово ниједна. Али нада постоји! Генска терапија Золгенсма даје наду да Аника продише пуним плућима, поврати снагу да једе и говори.
Хуманитарна фондација БУДИ ХУМАН – Александар Шапић прикупља новчана средства за Анику Манић (2018). Аника је рођена као здрава, јака беба, са снажним рефлексима и оценом десет. Боље није могло бити. На прегледу, у петој седмици након рођења, лекар је тестирао рефлексе и родитељи су приметили да Аника не реагује онако снажно као раније. Након две недеље у болници и различитих дијагностичких прегледа - ултразвука мозга, магнетне резонанце, метаболичких и
