Мајка дечака који болује од мишићне дистрофије: Потребан лек, све мање времена
Н1 Инфо 20.04.2021 | Аутор:Н1 Београд
Гордана Грабовчић каже за Н1 да њен четрнаестогодишњи син Никола већ четири године болује од Дишенове мишићне дистрофије и да је времена за набавку лека све мање. „Њему је болест откривена са 10 и по година, а то је иначе болест која се открива између треће и пете године.
Он је од самог почетка имао проблема, говор се јавио касно. Ишао је нормално на систематске прегледе, али лекари нису ништа приметили, рекли су да смо га ми размазили“, каже Гордана Грабовчић. Она каже да је за лек који може да помогне њеном сину још крајем 2018. године потписана сагласаност на Дечјој неуропсихијатрији да предају захтев Републичком фонду за здравствено осигурање за набавку тог лека. „Он је за специфичне мутације. Користи се у скоро целој
