Речено им је да неће проговорити, ни проходати: Али родитељи малог Вукана који има генетски поремећај спремни су да преврну свет!
Прва 25.10.2021
Прича о малом Вукану је јединствена. Он је први у Србији, једини дечак који ће добити научни рад на основу своје дијагнозе и тако ће помоћи другој деци која се буду суочавала са овом болешћу.
Вукан Видојевић болује од веома ретког генетског поремећаја – дијагноза гласи : дистална тризомије 10q. Један је од шест милиона људи и једини у Србији са овом болешћу. Ипак, његови родитељи, којима су рекли да им дете неће ни проходати, ни проговорити, не одустају, већ се надају да ће померити границе и да ће једног дана бар, како каже мајка, продавати балоне на улици. Већ после прве терапије матичним ћелијама његово стање је значајно побољшано. Он може да
