Mali Vukan boluje od retke bolesti: Svakodnevno se bori za pokret, a jedina nada roditeljima je skup lek u inostranstvu

Iskreno sam se nadala da niko neće da pomene tu dijagnozu i tada je krenuo pakao, priča za Danas Ivana Stoiljković, majka devetomesečnog Vukana, dečaka koji boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA), vrlo retke bolesti, a za čije lečenje je neophodna terapija od 2,5 miliona evra. Doktorka iz Niša posumnjala je da Vukan ima SMA, pa je uputila Ivanu i njenog supruga Miloša Stoiljkovića da na Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj, u Beogradu, urade gensku analizu.