Цистична Фиброза

Више од 200 оболелих чека лек за цистичну фиброзу: Центри само у Новом Саду, Каменици и Београду

Више од 200 оболелих чека лек за цистичну фиброзу: Центри само у Новом Саду, Каменици и Београду

Радио 021 пре 22 дана
Цистична фиброза је тешка урођена болест која у Србији погађа око 400 људи. Без савремене терапије, просечни животни век оболелих износи око 25 година, а средства за лечење годинама су доступна само делу пацијената, пише… »
Мајка оболелог детета: Цистична фиброза је живот у страху и изолацији, рана терапија значи живот (ВИДЕО)

Мајка оболелог детета: Цистична фиброза је живот у страху и изолацији, рана терапија значи живот (ВИДЕО)

Инсајдер 18.09.2026
За око 400 деце и одраслих у Србији цистична фиброза свакодневно значи борбу са прогресивном болешћу која захвата плућа и друге органе. За део пацијената постоји иновативна терапија која може да успори напредовање болести, али… »
"Буџет не би требало да буде ограничење нечијег живота": Петиција да сви оболели од цистичне фиброзе имају приступ терапији…

"Буџет не би требало да буде ограничење нечијег живота": Петиција да сви оболели од цистичне фиброзе имају приступ терапији…

Н1 Инфо 30.08.2026
Родитељи деце оболеле од цистичне фиброзе у Србији покренули су петицију којом захтевају да се измени правилник о лечењу пацијената и да се прошири буџет за иновативну терапију лека која ће помоћ њиховој деци. Родитељи деце… »
Мајке траже лек за своју децу оболелу од цистичне фиброзе, надлежни не реагују

Мајке траже лек за своју децу оболелу од цистичне фиброзе, надлежни не реагују

Радио 021 25.08.2026
Група мајки деце оболеле од цистичне фиброзе покренуле су петицију како би Министарство здравља свима правовремено обезбедило лек за ову болест. У питању је ретка и тешка наследна болест која изазива промене на плућима и… »
Родитељи траже терапију за сву децу оболелу од цистичне фиброзе: "Не желимо да чекамо да буде касно"

Родитељи траже терапију за сву децу оболелу од цистичне фиброзе: "Не желимо да чекамо да буде касно"

Невсмакс Балканс 13.08.2026
Родитељи деце оболеле од цистичне фиброзе у Србији покренули су петицију којом захтевају хитну измену правилника о лечењу и проширење буџета за иновативну терапију "Трикафта". Иако овај лек драстично продужава животни век и… »
Стефан (3) има цистичну фиброзу и дијабетес, годину дана чека на лек који би му драстично поправио живот: Од РФЗО-а мајка…

Стефан (3) има цистичну фиброзу и дијабетес, годину дана чека на лек који би му драстично поправио живот: Од РФЗО-а мајка…

Нова 14.03.2026
Малени Стефан (3) који болује од цистичне фиброзе и дијабетеса типа 1, већ годину дана чека на лек Трикафта, који му је преко потребан. Његова мајка Александра Суботић истиче да се обраћала свим институцијама како би покушала да… »
Живот са цистичном фиброзом: Колико нове терапије и рана дијагностика помажу у лечењу?

Живот са цистичном фиброзом: Колико нове терапије и рана дијагностика помажу у лечењу?

Еуроневс 11.02.2026
У Србији око 400 пацијената живи са цистичном фиброзом – тешком и ретком болешћу која не погађа само оболеле, већ мења свакодневицу читавих породица. Колико савремена терапија, попут лека Трикафта, и рани скрининг могу да… »
У Србији око 400 оболелих од цистичне фиброзе, без лека просечни животни век 25 година

У Србији око 400 оболелих од цистичне фиброзе, без лека просечни животни век 25 година

Еуроневс 17.01.2026
У Србији око 400 пацијената болује од цистичне фиброзе, а како је рекла председница Удружења за помоћ и подршку оболелима од цистичне фиброзе Дајана Рашкај, скупоцени лек "Трикафта" који пацијентима обезбеђује држава, оболелима… »
Хуманитарна акција за Даницу Радовановић

Хуманитарна акција за Даницу Радовановић

Нишке вести 27.12.2025
Цистична фиброза је ретка, генетска и хронична болест која највише погађа плућа и органе за варење. Оболели се свакодневно суочавају са отежаним дисањем, честим инфекцијама, исцрпљујућим терапијама и великим бројем лекова без… »
БОРБА ЗА ДАХ: Даничина плућа се готово не виде, она је кандидат за трансплантацију плућа – породица и пријатељи организују…

БОРБА ЗА ДАХ: Даничина плућа се готово не виде, она је кандидат за трансплантацију плућа – породица и пријатељи организују…

Глас југа 17.11.2025
„Мени је цистична фиброза дијагностикована у другој години живота, али сам била стабилна све до пре три године, када ми је преминуо отац и када је моје стање почело да се погоршава“, испричала је Даница. Како каже, њен… »

Вести дана »