Цистична Фиброза

Цистична фиброза је ретка, генетска и хронична болест која највише погађа плућа и органе за варење. Оболели се свакодневно суочавају са отежаним дисањем, честим инфекцијама, исцрпљујућим терапијама и великим бројем лекова без… »

„Мени је цистична фиброза дијагностикована у другој години живота, али сам била стабилна све до пре три године, када ми је преминуо отац и када је моје стање почело да се погоршава“, испричала је Даница. Како каже, њен… »

Даница Радовановић из Ниша има 17 година, а са две године дијагностикована јој је цистична фиброза, неизлечива генетска болест која највише угрожава плућа. Даница се свакога дана бори да сачува своје здравље уз помоћ различитих… »

У Србији има око 400 пацијената који болују од цистичне фиброзе, ретке наследе болести. У нашој земљи је доступна терапија Трикафта која оболелима од ове болести омогућава да живе нормалан живот и због које њихов животни век… »

Значајан напредак у лечењу цистичне фиброзе очекује се у Србији, где ће нови лек, који се узима само једном дневно, бити доступан већ у августу. Овај иновативни лек обећава да ће свести симптоме на минимум и знатно побољшати… »

Представници Удружења Цистична фиброза Србија реаговали су поводом недавних критика које су упутили чланови опозиционих странака, а након сађења ЦФ ружичњака у Крагујевцу. Саопштење за јавност, поводом изјаве гђе Маше… »

Представници Удружења Цистична фиброза Србија реаговали су поводом недавних критика које су упутили чланови опозиционих странака, а након сађења ЦФ ружичњака у Крагујевцу. Саопштење за јавност, поводом изјаве гђе Маше… »

На зеленој површини испред зграде Дома синдиката у петак, 28. фебруара, засађен је ЦФ ружичњак у облику плућа са 65 ружа, у част пацијената оболелих од цистичне фиброзе, а који живе у Крагујевцу. Цвеће су посадиле заменица… »

Маша Цветковић, чланица Градског одбора Странке слободе и правде поручила је др Анђелки Стојковић и министарки за бригу о породици и демографију Милици Ђурђревић Стаменковски да, уместо што саде цвеће и „шегаче“ се са људима… »

Србољуб Милинчић, Удружење за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије Имам 37 година и болујем од тешке и неизлечиве генетске болести – цистичне фиброзе. Свако од нас се на свој начин бори против ове хроничне… »