Откривамо: Како се десило да оба детета, пара из Београда, оболе од СМА и какве су шансе потомака тих малишана
Телеграф 29.07.2022 | Телеграф.рс
*Најпре је дијагностиковано новорођенче, шестог дана свог живота; анализе за рођеног брата урађене по савету стручњака * Болест је наследна и шансе да се пренесу на потомство су 25 одсто у свакој трудноћи
Након што је дијагностикован први случај СМА у Србији који је откривен у оквиру недавно уведеног скрининга на ову болест, тестирано је и друго дете из исте породице. Како родитељи дијагностиковане бебе имају још једно старије, 16-месечно дете, на предлог руководилаца ове студије, тестирано је и оно. Резултати генетских анализа показали су да је и тај дечак дете са спиналном мишићном атрофијом. Као што смо већ писали, то је добра вест јер је дете и даље у
