Retke Bolesti
I lek i prevoz o sopstvenom trošku – projekat za rešenje problema obolelih od retkih bolesti
RTS 12.05.2025
U Srbiji gotovo 450.000 ljudi živi sa nekom retkom bolešću. Iako je država u lečenju napravila značajne pomake, i dalje ima problema. Zato Nacionalna organizacija za retke bolesti počinje projekat koji bi trebalo da pokrene sistemske promene u toj… »
NORBS: Više od 350 hiljada ljudi sa retkim bolestima
Insajder 12.05.2025
Predsednik Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije (NORBS) Vladan Žikić izjavio je danas da, iako zvanični podaci Instituta za javno zdravlje "Milan Jovanović Batut" pokazuju da u Srbiji ima oko 15.000 obolelih od retkih bolesti, na osnovu… »
Težak položaj pacijenata: "Više od 350.000 ljudi sa retkim bolestima"
N1 Info 12.05.2025
Predsednik Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije (NORBS) Vladan Žikić izjavio je da, iako zvanični podaci Instituta za javno zdravlje "Milan Jovanović Batut" pokazuju da u Srbiji ima oko 15.000 obolelih od retkih bolesti, na osnovu statistika u… »
Srbija obeležava Svetski dan lupusa: Fokus na nevidljive probleme i sistemsku podršku pacijentima
Danas 09.05.2025
Udruženje pacijenata obolelih od reumatskih bolesti Srbije, (ORS) ove godine Svetski dan lupusa obeležiće pod sloganom “Da učinimo lupus vidljivim”. Tim povodom Udruženje ORS je danas u Beogradu organizovalo okrugli sto na temu sistemskog eritemskog… »
Udruženje pacijenata sa porfirijom: Tri godine bez odgovora o dostupnosti odgovarajuće terapije
Novi magazin 08.05.2025
Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO) i Komisija za retke bolesti već tri godine "sprovode sistemsku tišinu" u vezi sa jednim od najvećih problema pacijenata obolelih od retke genetske bolesti porfirija - dostupnošću i odobravanjem specifičnih… »
Udruženje pacijenata sa porfirijom: Tri godine bez odgovora o dostupnosti odgovarajuće terapije
Beta 08.05.2025
Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO) i Komisija za retke bolesti već tri godine "sprovode sistemsku tišinu" u vezi sa jednim od najvećih problema pacijenata obolelih od retke genetske bolesti porfirija - dostupnošću i odobravanjem specifičnih… »
Udruženje pacijenata sa porfirijom: Tri godine bez odgovora o dostupnosti odgovarajuće terapije
Danas 08.05.2025
Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO) i Komisija za retke bolesti već tri godine „sprovode sistemsku tišinu“ u vezi sa jednim od najvećih problema pacijenata obolelih od retke genetske bolesti porfirija – dostupnošću i odobravanjem specifičnih… »
Ivana Badnjarević za Euronews Srbija o borbi roditelja čija deca boluju od retkih bolesti
Euronews 07.05.2025
Šta znači svakodnevna borba kada dete boluje od retke bolesti? Kako izgleda život porodica koja istovremeno traže dijagnozu, terapiju i pravdu u sistemu koji ih često ne vidi. Jedno udruženje iz Novog Sada već godinama pruža podršku deci sa retkim… »
Dečak (12) iz Čačka ide na transplantaciju jetre u Tursku: Boluje od retke bolesti, organ mu donirala majka
Kurir 26.04.2025
Dvanaestogodišnji dečak iz Čačka upućen je na transplantaciju jetre u Tursku o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, saopšteno je danas iz tog fonda. Složena operacija biće obavljena u spezijalizovanoj bolnici u Istanbulu s obzirom na to da… »
Dečak iz Čačka upućen na transplantaciju jetre u Turskoj: Troškove snosi RFZO
B92 26.04.2025
Dvanaestogodišnji dečak iz Čačka upućen je na transplantaciju jetre u Tursku o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, saopšteno je danas iz tog fonda. Složena operacija biće obavljena u spezijalizovanoj bolnici u Istanbulu s obzirom na to da… »
Vesti dana »
Stefanović za Euronews o tragediji u Duboni i Orašju: Pravda nije zadovoljena, država pod hitno mora da menja zakon
Euronews pre 3 satajoš 81 povezana
Održan drugi sastanak Radne grupe za usklađivanje Mrdićevih zakona
Radio 021 pre 3 satajoš 29 povezanih
"Majko, u urgentnom smo, Aca nam je upucan" Krvava noć koja je promenila sve: 3 godine od masakra u Malom Orašju i Duboni
Kurir pre 1 satjoš 26 povezanih












