Sma

„Kada je moj sin dobio dijagnozu na celom svetu nije postojala terapija“: Kako danas žive osobe sa retkim bolestima u…

„Kada je moj sin dobio dijagnozu na celom svetu nije postojala terapija“: Kako danas žive osobe sa retkim bolestima u…

Danas 27.02.2024
Ako bih se vratila u 2016. godinu kada su mom sinu Matiji dijagnostikovali retku bolest spinalnu mišićnu autrofiju (SMA) i to da tada nije postojala terapija, ne samo u Srbiji nego u celom svetu, današnja situacija izgleda kao da nam se ostvario san… »
Poruka hrabre devojčice ostavlja bez teksta Sofija (4) pred odlazak na novu koplikovanu operaciju: Nemam izbora, šta ću, ako…

Poruka hrabre devojčice ostavlja bez teksta Sofija (4) pred odlazak na novu koplikovanu operaciju: Nemam izbora, šta ću, ako…

Dnevnik 20.02.2024
Četvorogodišnja Sofija Markuljević mogla bi da ponese epitet najhrabrije devojčice u Srbiji, jer uprkos stravičnoj dijagnozi - spinalnoj mišićnoj atrofiji (SMA) i teškoj operaciji koja je sada čeka, pokazuje neopisivu snagu, ali i optimizam… »
"Nemam izbora, šta ću, ako baš mora" Pogledajte snimak male Sofije (4) pred odlazak na novu koplikovanu operaciju: Ovo je…

"Nemam izbora, šta ću, ako baš mora" Pogledajte snimak male Sofije (4) pred odlazak na novu koplikovanu operaciju: Ovo je…

Kurir 20.02.2024
Četvorogodišnja Sofija Markuljević mogla bi da ponese epitet najhrabrije devojčice u Srbiji, jer uprkos stravičnoj dijagnozi - spinalnoj mišićnoj atrofiji (SMA) i teškoj operaciji koja je sada čeka, pokazuje neopisivu snagu, ali i optimizam… »
"Nemam izbora, šta: Ću... Ako baš mora... Ok!": Snimak Sofije (4) pred odlazak na novu komplikovanu operaciju je da se…

"Nemam izbora, šta: Ću... Ako baš mora... Ok!": Snimak Sofije (4) pred odlazak na novu komplikovanu operaciju je da se…

Blic 20.02.2024
Četvorogodišnja Sofija Markuljević mogla bi da ponese epitet najhrabrije devojčice u Srbiji, jer uprkos stravičnoj dijagnozi - spinalnoj mišićnoj atrofiji (SMA) i teškoj operaciji koja je sada čeka, pokazuje neopisivu snagu, ali i optimizam… »
(Video): "Najteže mi je kada vidim decu na igralištu, a da li će moj Ogi nekad...", sa suzama u očima pitaju se roditelji…

(Video): "Najteže mi je kada vidim decu na igralištu, a da li će moj Ogi nekad...", sa suzama u očima pitaju se roditelji…

Blic 14.02.2024
Ognjen Stojanović je rođen 2012. godine u Leskovcu kao zdrava beba. Sve je bilo u redu do petog meseca, kada je ustanovljeno da boluje od spinalne mišićne atrofije. Sa suzama u očima o teškoj bolesti sina priča ova hrabra porodica u emisiji "Srce… »
Škodrić: Od uvođenja skrininga kod petoro dece registrovana SMA, lek dobili svi

Škodrić: Od uvođenja skrininga kod petoro dece registrovana SMA, lek dobili svi

Euronews 14.02.2024
Direktorka RFZO-a Sanja Radojević Škodrić izjavila je da je u Srbiji, od kada je u septembru uveden skrining za spinalnu mišićnu atrofiju, do danas registrovano ukupno petoro dece sa ovim retkim oboljenjem, i da je svako od njih dobilo lek koji im je… »
Od uvođenja skrininga kod petoro dece registrovana sma Škodrić: Lek su dobili svi

Od uvođenja skrininga kod petoro dece registrovana sma Škodrić: Lek su dobili svi

Dnevnik 14.02.2024
BEOGRAD: Direktorka RFZO-a Sanja Radojević Škodrić izjavila je danas da je u Srbiji, od kada je u septembru uveden skrining za spinalnu mišićnu atrofiju, do danas registrovano ukupno petoro dece sa ovim retkim oboljenjem, i da je svako od njih dobilo… »
Škodrić: Od uvođenja skriniga kod petoro dece registrovana SMA, lek dobili svi

Škodrić: Od uvođenja skriniga kod petoro dece registrovana SMA, lek dobili svi

RTV 14.02.2024
BEOGRAD - Direktorka RFZO-a Sanja Radojević Škodrić izjavila je danas da je u Srbiji, od kada je u septembru uveden skrining za spinalnu mišićnu atrofiju, do danas registrovano ukupno petoro dece sa ovim retkim oboljenjem, i da je svako od njih… »
Škodrićeva iznela dokaze kako funkcioniše srpsko zdravstvo: Od uvođenja skriniga kod petoro dece registrovana sma, lek…

Škodrićeva iznela dokaze kako funkcioniše srpsko zdravstvo: Od uvođenja skriniga kod petoro dece registrovana sma, lek…

Alo 14.02.2024
Direktorka RFZO-a Sanja Radojević Škodrić izjavila je da je u Srbiji, od kada je u septembru uveden skrining za spinalnu mišićnu atrofiju, do danas registrovano ukupno petoro dece sa ovim retkim oboljenjem, i da je svako od njih dobilo lek koji im je… »
Nikolina ima dvoje dece koja boluju od SMA: Oboje su primili magični lek, beba možda neće imati nikakve posledice, a…

Nikolina ima dvoje dece koja boluju od SMA: Oboje su primili magični lek, beba možda neće imati nikakve posledice, a…

Nova 11.02.2024
Porodica Topić iz Beške kod Inđije vodila je normalan i običan život sa svoja tri deteta, sve dok najmlađem Dositeju (2) nije konstantovana teška neuromošićna bolest SMA odnosno spinalna mišićna atrofija. Iako je do prve godine života delovao… »

Vesti dana »