Миња (3) има АДСЛ синдром и друга је пацијенткиња с тим обољењем у Србији: Решење је генска терапија

Миња Лапчевић (3) је своју борбу за живот отпочела одмах пошто се родила. Прво је упознала интензивну негу јер је имала проблеме са дисањем, радом срца и епилептичним нападима. И тако шест месеци. Бројне дијагностичке анализе су обављене, али безуспешно. Родитељи тек после генетичке анализе добијају дијагнозу, Миња је тада имала осам месеци. Миња има изузетно редак прогресивни метаболички поремећај – дефицијенцију аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ). Она има