Адсл
Помозимо трогодишњој Мињи: Њени родитељи прикупљају помоћ за своју ћерку, али и другу децу оболелу од АДСЛ дефицијенције…
Нова 03.02.2025
Трогодишња девојчица Миња Лапчевић је своју борбу започела одмах по рођењу. Првих шест месеци свог живота провела је на интезивној нези због проблема са дисањем, радом срца и епилептичких напада. Бројне дијагностичке анализе… »
Борба за Мињино здравље: Генетичарка и мајка посвећена проналажењу лека за ретку болест АДСЛ
Телеграф 13.01.2025
Вести са насловне. Мајка трогодишње Миње открива како комбинује знање генетичара и мајчинску љубав у борби за лек. Миња је данас трогодишња девојчица која је дијагнозу АДСЛ дефицијенције добила генетичком анализом у 8… »
Помозимо Мињиним родитељима да прикупе помоћ за њихову ћерку и другу децу оболелу од АДСЛ
Н1 Инфо 03.01.2025
Трогодишња девојчица Миња Лапчевић је своју борбу започела одмах по рођењу. Првих шест месеци свог живота провела је на интезивној нези због проблема са дисањем, радом срца и епилептичких напада. Бројне дијагностичке анализе… »
Нема дана да Миња нема епилептични напад! Не говори, не седи, не хода! А 3 године има! Послате су њене ћелије у САД за лек…
Курир 26.12.2024
Нема дана да Миња Лапчевић нема епилептични напад. Дословце. И сваки њен дан борба је за живот, за прву реч, први корак... А више од три године има. Ово је и борба за лек. Онај који би помогао и Мињи, али и свој деци света са… »
Мајка, генетичарка, на прагу да за своју ћерку која болује од ретке болести пронађе лек! Невероватна судбина породице Лапчевић…
Блиц 04.12.2024
Иако има три године, Миња Лапчевић из Београда не говори, не седи, касни у психомоторном развоју и има оштећење вида и епилептичне нападе, а узрок свему томе је ретка генетичка болест којој нема лека. Да би свом детету… »
Излечимо АДСЛ дефицијенцију
Телеграф 05.11.2024
Родитељи трогодишње Миње Лапчевић која болује од ретке болести АДСЛ дефицијенције покренули су научне пројекте У САД-у чијом реализацијом би шансу за бољи живот добила не само Миња, већ и сва друга деца оболела од ове тешке… »
Родитељи трогодишње Миње Лапчевић покренули су сајт Излечимо АДСЛд, Заједно, од наде до прилике
Телеграф 08.10.2024
Родитељи трогодишње Миње Лапчевић, на чијим се ћелијама развија прва генска терапија за АДСЛ дефицијенцију у свету, покренули су сајт Излечимо АДСЛд, Заједно, од наде до прилике ( ЦуреАДСЛд). Сајт садржи све важне информације… »
Миња са 8 месеци добила дијагнозу ретке болести којој нема лека! Првих 6 месеци лежала у болници, а онда су стигле страшне…
Курир 02.10.2024
Миња је била превише мирна беба још док је била у стомаку. Кад се родила била је поспана, неактивна... Пребацили су је на Институт за мајку и дете. Тамо је провела шест месеци. Доступне анализе нису могле да открију болест… »
Родитељи мале мине (3) не губе наду! Дете болује од прогресивног метаболичког поремећаја!
Ало 01.10.2024
Цела Србија више од две године отакд је чула за њу, навија за малу Мињу Лапчевић (3), девојчицу која болује од изузетно ретког прогресивног метаболичког поремећаја – дефицијенције аденилосукцинатне лијазе (АДСЛ). Трогодишња… »
Миња је као беба добила дијагнозу ретке болести којој нема лека: Њени родитељи не одустају од борбе - нашли су научнике…
Блиц 30.09.2024
Трогодишња Миња Лапчевић била је необично мирна беба још у мамином стомаку. Све доступне анализе нису успеле да открију узрок проблема, а Мињина поспаност и неактивност се наставила и у првим данима живота. Због проблема са… »
Вести дана »
Промена у Вашингтону: Трамп изменио стратегију, Русија више није „директна претња“
Недељник пре 1 сатјош 33 повезане
Прогноза времена за Србију 7. и 8. децембар 2025: Облачно и хладно са маглом и сунчаним интервалима сутра
Наслови.аи пре 49 минутајош 27 повезаних
Детаљан водич за легализацију некретнине: Од сутра почиње пријављивање нелегалних објеката у Србији
Мондо пре 18 минутајош 19 повезаних
Премијер: Сви факултети раде, постоји разумевање да морамо да очувамо високо образовање
РТВ пре 3 сатајош 20 повезаних











