Adsl

Pomozimo Minjinim roditeljima da prikupe pomoć za njihovu ćerku i drugu decu obolelu od ADSL

Pomozimo Minjinim roditeljima da prikupe pomoć za njihovu ćerku i drugu decu obolelu od ADSL

N1 Info 03.01.2025
Trogodišnja devojčica Minja Lapčević je svoju borbu započela odmah po rođenju. Prvih šest meseci svog života provela je na intezivnoj nezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada. Brojne dijagnostičke analize su vršene bez uspeha. Tek… »
Nema dana da Minja nema epileptični napad! Ne govori, ne sedi, ne hoda! A 3 godine ima! Poslate su njene ćelije u SAD za lek…

Nema dana da Minja nema epileptični napad! Ne govori, ne sedi, ne hoda! A 3 godine ima! Poslate su njene ćelije u SAD za lek…

Kurir 26.12.2024
Nema dana da Minja Lapčević nema epileptični napad. Doslovce. I svaki njen dan borba je za život, za prvu reč, prvi korak... A više od tri godine ima. Ovo je i borba za lek. Onaj koji bi pomogao i Minji, ali i svoj deci sveta sa ADSL (deficijencija… »
Majka, genetičarka, na pragu da za svoju ćerku koja boluje od retke bolesti pronađe lek! Neverovatna sudbina porodice Lapčević…

Majka, genetičarka, na pragu da za svoju ćerku koja boluje od retke bolesti pronađe lek! Neverovatna sudbina porodice Lapčević…

Blic 04.12.2024
Iako ima tri godine, Minja Lapčević iz Beograda ne govori, ne sedi, kasni u psihomotornom razvoju i ima oštećenje vida i epileptične napade, a uzrok svemu tome je retka genetička bolest kojoj nema leka. Da bi svom detetu obezbedili budućnost, Minjini… »
Izlečimo ADSL deficijenciju

Izlečimo ADSL deficijenciju

Telegraf 05.11.2024
Roditelji trogodišnje Minje Lapčević koja boluje od retke bolesti ADSL deficijencije pokrenuli su naučne projekte U SAD-u čijom realizacijom bi šansu za bolji život dobila ne samo Minja, već i sva druga deca obolela od ove teške bolesti, sada, i u… »
Roditelji trogodišnje Minje Lapčević pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike

Roditelji trogodišnje Minje Lapčević pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike

Telegraf 08.10.2024
Roditelji trogodišnje Minje Lapčević, na čijim se ćelijama razvija prva genska terapija za ADSL deficijenciju u svetu, pokrenuli su sajt Izlečimo ADSLd, Zajedno, od nade do prilike ( CureADSLd). Sajt sadrži sve važne informacije od značaja za roditelje… »
Minja sa 8 meseci dobila dijagnozu retke bolesti kojoj nema leka! Prvih 6 meseci ležala u bolnici, a onda su stigle strašne…

Minja sa 8 meseci dobila dijagnozu retke bolesti kojoj nema leka! Prvih 6 meseci ležala u bolnici, a onda su stigle strašne…

Kurir 02.10.2024
Minja je bila previše mirna beba još dok je bila u stomaku. Kad se rodila bila je pospana, neaktivna... Prebacili su je na Institut za majku i dete. Tamo je provela šest meseci. Dostupne analize nisu mogle da otkriju bolest. Njena borba je počela čim je… »
Minja je kao beba dobila dijagnozu retke bolesti kojoj nema leka: Njeni roditelji ne odustaju od borbe - našli su naučnike…

Minja je kao beba dobila dijagnozu retke bolesti kojoj nema leka: Njeni roditelji ne odustaju od borbe - našli su naučnike…

Blic 30.09.2024
Trogodišnja Minja Lapčević bila je neobično mirna beba još u maminom stomaku. Sve dostupne analize nisu uspele da otkriju uzrok problema, a Minjina pospanost i neaktivnost se nastavila i u prvim danima života. Zbog problema sa disanjem, poremećaja rada… »
Mala Minja boluje od retke bolesti i hitno joj je potrebna pomoć

Mala Minja boluje od retke bolesti i hitno joj je potrebna pomoć

Blic 24.05.2024
Dvogodišnja Minja Lapčević, koja boluje od retke ADSL deficijencije, ponovo je na bolničkom lečenju. Borba dvogodišnje Minje Lapčević sa ADSL deficijencijom, retkom i za sada neizlečivom bolešću, ne tako davno je privukla veliku pažnju i podigla na noge… »
Mala Minja boluje od retke bolesti i hitno joj je potrebna pomoć

Mala Minja boluje od retke bolesti i hitno joj je potrebna pomoć

Telegraf 23.05.2024
Dvogodišnja Minja Lapčević, koja boluje od retke ADSL deficijencije, ponovo je na bolničkom lečenju. Borba dvogodišnje Minje Lapčević sa ADSL deficijencijom, retkom i za sada neizlečivom bolešću, ne tako davno je privukla veliku pažnju i podigla na noge… »
Maloj Minji je hitno potrebna naša pomoć: Njenim roditeljima fali još samo 7.000 SMS poruka za razvoj genske terapije

Maloj Minji je hitno potrebna naša pomoć: Njenim roditeljima fali još samo 7.000 SMS poruka za razvoj genske terapije

Nova 29.03.2024
Cela Srbija mesecima navija za malu Minju Lapčević (2), devojčicu koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Za nju je genska terapija jedino pravo rešenje, a kako bi joj bila… »

Vesti dana »